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COMT、CYP1A1基因多态性与子宫肌瘤相关性研究

提要第1-8页
英文缩写第8-10页
引言第10-11页
第一章 文献综述第11-32页
 1 子宫肌瘤的概述第11-16页
   ·子宫肌瘤的病因学第11-15页
   ·子宫肌瘤的组织来源第15-16页
   ·子宫肌瘤的发病机制第16页
 2 子宫肌瘤的分子遗传学研究第16-21页
   ·子宫肌瘤的分子遗传学研究的基本策略第16-17页
   ·子宫肌瘤的分子遗传学研究的常用方法第17-18页
   ·子宫肌瘤的分子遗传学研究进展第18-21页
 3 单核苷酸多态性第21-32页
   ·SNPs 的特点和优点第21-24页
   ·SNPs 检测方法第24-27页
   ·SNPs 数据库第27-28页
   ·SNPs 的医学意义及其应用第28-30页
   ·存在的问题第30-32页
第二章 材料与方法第32-42页
 1 研究对象与样本收集第32-33页
   ·样本来源及数量第32页
   ·诊断标准第32页
   ·质量控制第32页
   ·血样收集与处理第32-33页
 2 主要试剂、仪器及器材第33-34页
   ·主要试剂第33页
   ·主要仪器第33页
   ·主要器材第33-34页
 3 TBE 缓冲液配制第34页
 4 人类基因组DNA 提取第34-35页
   ·步骤第34页
   ·DNA 含量及纯度的检测第34-35页
 5 确定候选基因及候选基因上的SNPs第35-36页
   ·确定候选基因第35页
   ·确定候选基因上的SNPs第35页
   ·杂合度鉴定第35-36页
 6 PCR 引物设计第36-37页
 7 DNA 扩增第37-38页
   ·DNA 反应体系第37-38页
   ·PCR 反应循环条件第38页
   ·PCR 产物的电泳鉴定第38页
 8 SNPs 基因分型第38-39页
   ·限制性酶切反应第38页
   ·电泳及基因型判断第38-39页
 9 建立数据库第39-40页
   ·Excel Database第39-40页
   ·SPSS Database第40页
 10 统计学处理第40-42页
   ·Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验第40页
   ·等位基因及基因型频率第40-41页
   ·SNPs 位点与子宫肌瘤相关性分析第41页
   ·多位点联合作用分析第41-42页
第三章 实验结果第42-49页
 1 病例组与对照组的年龄分布第42页
 2 遗传标记的选择第42页
 3 等位基因及基因型频率第42-45页
   ·SNP1 位点的等位基因及基因型第43页
   ·SNP2 位点的等位基因及基因型第43-44页
   ·SNP3 位点的等位基因及基因型第44页
   ·SNP4 位点的等位基因及基因型第44-45页
 4 Hardy-Weinberg 平衡检验结果第45-46页
 5 SNPs 与子宫肌瘤相关性分析第46-49页
   ·SNP1 基因多态性与子宫肌瘤的关系第46页
   ·SNP2 基因多态性与子宫肌瘤的关系第46-47页
   ·SNP3 基因多态性与子宫肌瘤的关系第47页
   ·SNP4 基因多态性与子宫肌瘤的关系第47页
   ·多位点联合作用分析结果第47-49页
第四章 讨论第49-57页
 1 子宫肌瘤分子遗传学研究方法第49-51页
   ·研究对象的选择第49-50页
   ·遗传标记的选择第50页
   ·实验方法的选择第50页
   ·研究方法的选择第50-51页
 2 候选基因的结构及其功能特点第51-53页
   ·儿茶酚胺邻位甲基转移酶基因第51-52页
   ·芳香烃水解酶基因第52-53页
 3 SNPs 位点与子宫肌瘤的关系第53-57页
   ·SNP1、SNP2、SNP3 与子宫肌瘤的关系第53-54页
   ·SNP4 与子宫肌瘤的关系第54-55页
   ·SNP 之间的交互作用与子宫肌瘤的关系第55-57页
结论第57-58页
参考文献第58-65页
附录第65-67页
中文摘要第67-70页
ABSTRACT第70-73页
导师简介第73页
作者简介第73-74页
致谢第74页

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