| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 英汉缩略语对照表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 实验流程图 | 第18-20页 |
| 第一部分 喉癌标本的收集和保存 | 第20-21页 |
| ·组织保存试剂 | 第20页 |
| ·组织标本采集 | 第20页 |
| ·RNAlater RNA Stabilization Reagent特点 | 第20页 |
| ·收集临床资料,建立标本档案 | 第20-21页 |
| 第二部分 喉部组织标本的纯化 | 第21-25页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| 第三部分 纯化组织中微量RNA提取 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·提取纯化组织中RNA | 第25-26页 |
| ·RNA质量检测 | 第26-27页 |
| 第四部分 线性扩增,构建基因表达谱 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-29页 |
| ·结果 | 第29-31页 |
| 第五部分 对数据进行统计学分析,筛选差异表达基因 | 第31-60页 |
| ·统计学软件 | 第31-32页 |
| ·分析流程 | 第32页 |
| ·分析方法 | 第32-33页 |
| ·GCOS数据输入GeneSpring 6.1筛选分子标记物 | 第33-53页 |
| ·差异基因结果综合分析 | 第53-60页 |
| 第六部分 对喉癌基因表达谱进行验证 | 第60-78页 |
| ·实时荧光定量PCR(qRT-PCT) | 第60-66页 |
| ·组织芯片 | 第66-78页 |
| 第七部分 讨论 | 第78-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 综述 | 第93-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 已发表的学术论文 | 第106页 |