| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 肝硬化大鼠肝内Akt蛋白的表达及意义 | 第12-21页 |
| 1.材料和方法 | 第12-17页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第12-13页 |
| ·实验动物 | 第13-14页 |
| ·动物模型制备和使用分配 | 第14-15页 |
| ·实验动物分组和标本采集 | 第15页 |
| ·组织学检查(HE染色) | 第15页 |
| ·Western blot检测 | 第15-17页 |
| ·统计学处理 | 第17页 |
| 2.结果 | 第17-19页 |
| ·肝硬化大鼠死亡和成模率 | 第17页 |
| ·肝硬化大鼠肝组织学改变 | 第17页 |
| ·肝硬化大鼠肝组织p-Akt和p-eNOS蛋白表达受损 | 第17-19页 |
| 3.讨论 | 第19-20页 |
| 4.结论 | 第20-21页 |
| 第二部分 重组腺病毒Ad-myr-Akt基因的构建 | 第21-58页 |
| 1.材料和方法 | 第21-29页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第21-23页 |
| ·mry-Akt重组腺病毒的构建 | 第23-29页 |
| ·实验动物及分组 | 第29页 |
| ·HA标签蛋白的检测 | 第29页 |
| 2.结果 | 第29-35页 |
| ·Ad-myr-HA-Akt构建成功 | 第29-35页 |
| ·实验组大鼠肝内出现HA标签蛋白表达 | 第35页 |
| 3.讨论 | 第35-36页 |
| 4.结论 | 第36-37页 |
| DNA序列附录1～3 | 第37-58页 |
| 第三部分 Akt基因转移治疗门静脉高压症的作用和影响 | 第58-74页 |
| 1.材料和方法 | 第58-62页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第58-59页 |
| ·基因载体系统 | 第59页 |
| ·实验动物分组 | 第59-60页 |
| ·体循环和门静脉血流动力参数的检测及标本采集 | 第60页 |
| ·血清ALT、AST、ALB的检测 | 第60页 |
| ·组织学检查(HE染色) | 第60页 |
| ·Western blot检测 | 第60页 |
| ·硝酸还原酶法测定 | 第60-62页 |
| ·荧光显微镜观察检测 | 第62页 |
| ·统计学方法 | 第62页 |
| 2.结果 | 第62-70页 |
| ·治疗Ⅰ,Ⅱ组门静脉压和血流动力参数改善 | 第62-64页 |
| ·治疗Ⅰ,Ⅱ组p-Akt和p-eNOS蛋白表达水平恢复 | 第64-65页 |
| ·治疗Ⅰ,Ⅱ组肝组织NO含量显著高于肝硬化各对照组 | 第65-66页 |
| ·EGFP高度集中在肝脏表达 | 第66页 |
| ·肝功能指标ALT、AST和ALB变化 | 第66-67页 |
| ·治疗Ⅱ组大鼠各器官大体及组织学未见肿瘤形成 | 第67-69页 |
| ·正常鼠肝各时段EGFP表达及Ad-5载体对肝功能影响 | 第69页 |
| ·治疗Ⅱ组大鼠30天生存率高于对照的盐水Ⅱ组 | 第69-70页 |
| 3.讨论 | 第70-73页 |
| 4.结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 综述1 门静脉高压症血流动力学研究进展 | 第79-94页 |
| 综述2 Akt基因及其靶向药物研究进展 | 第94-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第113页 |
