| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-43页 |
| ·植物根际促生细菌 | 第13-14页 |
| ·拮抗细菌 | 第14-24页 |
| ·种类 | 第14-16页 |
| ·主要作用机制 | 第16-18页 |
| ·产生的抗菌物质 | 第18-22页 |
| ·拮抗细菌在植物病害防治中的优势 | 第22-23页 |
| ·拮抗细菌在植物病害防治中的主要应用途径 | 第23页 |
| ·细菌作为生防因子存在的问题及相关对策 | 第23-24页 |
| ·芽孢杆菌非核糖体肽类抗生素的合成 | 第24-31页 |
| ·一般合成过程 | 第24-25页 |
| ·脂肽抗生素合成过程 | 第25-31页 |
| ·具有生防作用的多粘类芽孢杆菌 | 第31-39页 |
| ·产生的抗菌物质 | 第32-37页 |
| ·拮抗分子机制 | 第37-39页 |
| ·本研究的目的意义 | 第39-40页 |
| ·研究内容、技术路线及方法 | 第40-43页 |
| ·研究内容 | 第40页 |
| ·技术路线 | 第40页 |
| ·研究方法 | 第40-43页 |
| 第二章 辣椒根际根腐病拮抗菌的筛选及鉴定 | 第43-53页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·材料和方法 | 第44-48页 |
| ·根际样品与病原菌 | 第44页 |
| ·培养基与培养液 | 第44页 |
| ·主要药品、试剂 | 第44-45页 |
| ·主要仪器设备 | 第45页 |
| ·细菌的分离 | 第45页 |
| ·拮抗菌的筛选及抗菌谱测定 | 第45页 |
| ·拮抗菌的鉴定 | 第45页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第45-46页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第46页 |
| ·DNA 浓度的确定 | 第46-47页 |
| ·16S rDNA 的PCR 扩增 | 第47页 |
| ·产物的纯化 | 第47-48页 |
| ·DNA 序列测定 | 第48页 |
| ·抑菌机理初步研究 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·拮抗菌的筛选及抗菌谱测定 | 第48-49页 |
| ·拮抗菌的鉴定 | 第49-51页 |
| ·SC2 菌株抑菌机理初步研究 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 P. polymyxa SC2 gluB 和xynD 的克隆及序列分析 | 第53-65页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·材料和方法 | 第54-60页 |
| ·菌株和质粒 | 第54页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第54页 |
| ·β-1, 4-木聚糖酶和β-1, 3-1, 4-葡聚糖酶活性检测 | 第54页 |
| ·细菌基因组DNA 的提取 | 第54页 |
| ·gluB 保守区域的克隆 | 第54-55页 |
| ·DNA 凝胶回收 | 第55页 |
| ·DNA 浓度的确定 | 第55页 |
| ·DH5α感受态细胞制备(CaCl_2 法) | 第55-56页 |
| ·PCR 产物克隆 | 第56页 |
| ·重组质粒的筛选与鉴定 | 第56-57页 |
| ·序列测定 | 第57页 |
| ·TAIL-PCR | 第57-59页 |
| ·DNA 序列分析和系统发育分析 | 第59-60页 |
| ·结果 | 第60-64页 |
| ·β-1, 4-木聚糖酶和β-1, 3-1, 4-葡聚糖酶活性检测 | 第60-61页 |
| ·gluB 保守区域的克隆 | 第61页 |
| ·xynD 和gluB 基因簇的克隆 | 第61-62页 |
| ·xynD 和gluB 基因簇序列分析 | 第62页 |
| ·xynD 和gluB 的系统发育分析 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 第四章 P. polymyxa SC2 fusA 部分序列克隆及序列分析 | 第65-73页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·材料和方法 | 第66-67页 |
| ·培养基及试剂 | 第66页 |
| ·NRPS 基因保守区克隆和序列测定 | 第66页 |
| ·NRPS 基因保守区侧翼序列的克隆 | 第66-67页 |
| ·DNA 序列分析 | 第67页 |
| ·结构域预测 | 第67页 |
| ·结果 | 第67-71页 |
| ·P. polymyxa SC2 的NRPS 基因保守区克隆 | 第67-68页 |
| ·NRPS 基因保守区侧翼序列的克隆 | 第68-69页 |
| ·NRPS 基因片断序列分析和结构域预测 | 第69-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 P. polymyxa SC2 两个NRPSs 基因片断的克隆 | 第73-78页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·材料和方法 | 第74-75页 |
| ·培养基及试剂 | 第74页 |
| ·TAIL-PCR | 第74页 |
| ·NRPS 基因片断的克隆 | 第74-75页 |
| ·DNA 序列分析 | 第75页 |
| ·结果 | 第75-77页 |
| ·NRPS 基因片断的克隆 | 第75-77页 |
| ·DNA 序列分析 | 第77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| 第六章 结论及建议 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第78页 |
| ·尚待完成的工作 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第96页 |
