| 符号及缩略词说明 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 基因沉默现象的研究进展 | 第13-21页 |
| ·生物界RNA 沉默现象的发现 | 第13页 |
| ·基因沉默的分类和特点 | 第13-15页 |
| ·RNA 沉默的分子机制 | 第15-17页 |
| ·RNA 沉默的生物学意义和应用 | 第17-19页 |
| ·RNA 沉默抑制子 | 第19-21页 |
| 2 农杆菌介导的真空渗透瞬时表达体系 | 第21-22页 |
| 3 迷迭香酸的生物学特性及合成途径 | 第22-26页 |
| ·迷迭香酸的结构及在植物中的分布 | 第22页 |
| ·迷迭香酸的生物活性 | 第22-23页 |
| ·迷迭香酸的合成 | 第23-26页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 p25 对 HPPR 的瞬时表达量的影响 | 第27-55页 |
| 1 材料与方法 | 第27-39页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-52页 |
| ·p25 基因的克隆 | 第39-41页 |
| ·p19 基因的克隆 | 第41-43页 |
| ·HPPR 基因的克隆及抗血清制备 | 第43-47页 |
| ·pBI121-p25、pBI121-p19、pBI121-HPPR 载体构建与鉴定 | 第47-49页 |
| ·农杆菌侵染的本生烟中HPPR 蛋白水平鉴定 | 第49-50页 |
| ·农杆菌侵染的彩叶草中HPPR 蛋白水平鉴定 | 第50页 |
| ·彩叶草中迷迭香酸的定性分析 | 第50-51页 |
| ·彩叶草中迷迭香酸的定量分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·p25/p19 提高了 HPPR 的表达量 | 第52-53页 |
| ·瞬时表达的HPPR 蛋白能促进终产物迷迭香酸的合成 | 第53-55页 |
| 第三章 马铃薯 X 病毒 MP 基因原核表达、抗血清制备及应用 | 第55-61页 |
| 1 材料与方法 | 第55页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55页 |
| ·p25 基因的获得 | 第55页 |
| ·p25 抗血清的制备、效价测定及特异性检测 | 第55页 |
| ·Western blot 检测 p25 转基因烟草 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-58页 |
| ·p25 基因的克隆 | 第55-56页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第56页 |
| ·p25 融合蛋白的诱导表达及 SDS-PAGE 电泳检测 | 第56-57页 |
| ·抗血清制备、效价测定及特异性检测 | 第57-58页 |
| ·利用制得抗血清检测稳定表达的 p25 转基因烟草 | 第58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| ·采用分子生物学方法制备抗血清的优点 | 第58-59页 |
| ·诱导条件的优化 | 第59页 |
| ·应用前景 | 第59-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 附录Ⅰ常用缓冲液及培养基的配制 | 第73-79页 |
| 附录Ⅱ常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 硕士研究生阶段发表的论文 | 第82页 |
