| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-69页 |
| ·嵌段共聚物的合成方法 | 第13-27页 |
| ·活性/可控聚合的特点及其发展 | 第13-14页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP) | 第14-17页 |
| ·可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合 | 第17-18页 |
| ·稳定自由基聚合(SFRP) | 第18-20页 |
| ·Iniferter自由基聚合 | 第20-21页 |
| ·高活性有机反应 | 第21-27页 |
| ·非线形聚合物 | 第27-28页 |
| ·星形聚合物 | 第28-38页 |
| ·先臂后核法(Arm-first Technique) | 第29-31页 |
| ·先核后臂法(Core-first Technique) | 第31-34页 |
| ·偶联法(Coupling Technique) | 第34-36页 |
| ·杂臂星形聚合物 | 第36-38页 |
| ·超支化聚合物 | 第38-45页 |
| ·AB_f法制备超支化聚合物 | 第39-40页 |
| ·A_2+B_3法制备超支化聚合物 | 第40-42页 |
| ·自缩合乙烯基聚合(SCVP)法 | 第42-44页 |
| ·自缩合开环聚合(SCROP)法 | 第44-45页 |
| ·非线形嵌段共聚物的自组装 | 第45-53页 |
| ·杂臂星形聚合物的自组装 | 第48-50页 |
| ·超支化聚合物的自组装 | 第50-52页 |
| ·其它形貌非线形嵌段共聚物的自组装 | 第52-53页 |
| ·论文的设计思想和研究方案 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-69页 |
| 第二章 H形嵌段共聚物的合成及自组装 | 第69-83页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-72页 |
| ·原料和试剂 | 第71页 |
| ·2,2—二异溴丁酸甲酯基丙酰氯的制备[2,2-bis(methylene α-bromo isobutyrate)propionyl chloride(BMBIBPC)] | 第71页 |
| ·聚乙二醇四臂ATRP引发剂(Br_2PEGBr_2)的合成 | 第71页 |
| ·H形嵌段共聚物(PTMSPMA_2PEGPTMSPMA_2)的合成 | 第71-72页 |
| ·H形嵌段共聚物(PTMSPMA_2PEGPTMSPMA_2)的自组装 | 第72页 |
| ·仪器与表征 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-80页 |
| ·大分子引发剂Br_2PEGBr_2的制备 | 第72-74页 |
| ·H形嵌段共聚物的制备 | 第74-76页 |
| ·H形嵌段共聚物的自组装 | 第76-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第三章 H形嵌段共聚物功能化碳纳米管 | 第83-101页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-86页 |
| ·原料和试剂 | 第84-85页 |
| ·合成线形和H形嵌段共聚物 | 第85页 |
| ·多壁碳管(MWCNTs)和H形聚合物在DMF/水中同步自组装 | 第85-86页 |
| ·仪器与表征 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-95页 |
| ·结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 第四章 一步法合成线形-超支化嵌段共聚物 | 第101-117页 |
| ·引言 | 第101-102页 |
| ·实验部分 | 第102-104页 |
| ·原料与试剂 | 第102页 |
| ·单体(2-溴代丁酰氧基)丙烯酸乙酯的合成 | 第102-103页 |
| ·引发剂溴异丁酸羟乙酯(HEBiB)的合成 | 第103-104页 |
| ·一步法聚合BBEA和CL | 第104页 |
| ·纯化得到线形-超支化聚合物 | 第104页 |
| ·仪器和表征 | 第104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-112页 |
| ·结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 第五章 含有超支化组分的三杂臂星形聚合物的合成 | 第117-133页 |
| ·引言 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118-120页 |
| ·原料与试剂 | 第118-119页 |
| ·端基为环氧的PEG的合成 | 第119页 |
| ·含有三硫代酯基团PEG的合成 | 第119-120页 |
| ·PEG-PBBEA大分子引发剂的制备 | 第120页 |
| ·三杂臂星形聚合物的制备及其纯化 | 第120页 |
| ·仪器与表征 | 第120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-128页 |
| ·带羟基和三硫代酯基团的大分子链转移剂的制备 | 第120-123页 |
| ·含超支化组分的三杂臂星形聚合物PEG-PBBEA-PCL的合成 | 第123-128页 |
| ·结论 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-133页 |
| 第六章 含马来酰亚胺基团的星形聚合物的合成 | 第133-149页 |
| ·引言 | 第133-134页 |
| ·实验部分 | 第134-136页 |
| ·原料与试剂 | 第134页 |
| ·含呋喃保护的马来酰亚胺基团的ATRP引发剂的合成 | 第134-135页 |
| ·含呋喃保护的马来酰亚胺基团(FMI)的线形PS的制备 | 第135页 |
| ·含马来酰亚胺基团(MI)的PS星形聚合物的制备 | 第135-136页 |
| ·星形聚合物表面基团的反应 | 第136页 |
| ·仪器与表征 | 第136页 |
| ·结果与讨论 | 第136-145页 |
| ·含FMI基团的ATRP引发剂的合成 | 第136-137页 |
| ·含FMI端基的线形PS的合成 | 第137-139页 |
| ·含MI端基的星形PS的合成 | 第139-143页 |
| ·PS星形聚合物外层MI基团的反应 | 第143-145页 |
| ·结论 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-149页 |
| 第七章 结论 | 第149-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第152页 |
