| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 复方丹参方的处方分析 | 第10-12页 |
| ·从传统中医理论分析 | 第10页 |
| ·从现代药理学理论分析 | 第10-12页 |
| 2. 复方丹参制剂学的研究 | 第12-13页 |
| 3 微丸的研究现状 | 第13-15页 |
| ·微丸的制备方法 | 第13-14页 |
| ·缓控释微丸的类型 | 第14页 |
| ·中药微丸的研究方向 | 第14-15页 |
| 4 口服缓释制剂剂型结构对体外释药的影响 | 第15-19页 |
| ·骨架型缓释制剂 | 第15-17页 |
| ·包衣型缓释制剂 | 第17页 |
| ·渗透泵型缓释制剂 | 第17-18页 |
| ·微囊型缓释制剂 | 第18页 |
| ·混合型缓释制剂 | 第18-19页 |
| ·结语 | 第19页 |
| 5 研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 复方丹参缓释制剂体外释放测定方法学的建立 | 第21-32页 |
| 1 仪器和试药 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试药 | 第21页 |
| 2 指标成分测定的方法学建立 | 第21-31页 |
| ·丹酚酸B、人参皂苷Rg1的含量测定方法 | 第21-25页 |
| ·丹参酮IIA 的含量测定方法 | 第25-28页 |
| ·冰片的含量测定方法 | 第28-31页 |
| 3 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 包衣型复方丹参缓释微丸的制备及体外释放的研究 | 第32-50页 |
| 1 空白丸芯的制备 | 第32-41页 |
| ·仪器和试药 | 第32-33页 |
| ·空白丸芯的制备 | 第33页 |
| ·成丸影响因素考察 | 第33-40页 |
| ·空白丸芯的评价 | 第40-41页 |
| 2 载药微丸的制备 | 第41-46页 |
| ·仪器和试药 | 第41页 |
| ·载药微丸的制备 | 第41页 |
| ·载药制备工艺考察 | 第41-43页 |
| ·包衣工艺研究 | 第43-46页 |
| 3 复方丹参缓释微丸体外溶出考察 | 第46-48页 |
| ·仪器和试药 | 第46页 |
| ·各指标成分体外溶出考察 | 第46-48页 |
| 4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 复方丹参骨架缓释片的制备及体外释放的研究 | 第50-57页 |
| 1 仪器和试药 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试药 | 第50页 |
| 2 复方丹参缓释片的制备 | 第50-52页 |
| ·复方丹参骨架缓释片的制备工艺 | 第50页 |
| ·处方筛选 | 第50-52页 |
| 3 体外释药的研究 | 第52-55页 |
| ·体外释放度试验 | 第52-53页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第53页 |
| ·体外释放度测定 | 第53-54页 |
| ·释药过程的动力学方程拟合 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 不同剂型结构缓释制剂的表面微观结构分析 | 第57-61页 |
| 1 仪器和试药 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57页 |
| 2 膜控-骨架缓释微丸体外溶出扫描 | 第57-58页 |
| 3 微丸包衣前后体外溶出扫描 | 第58-59页 |
| 4 骨架缓释片体外溶出扫描 | 第59页 |
| 5 蜡质骨架结构缓释颗粒体外溶出扫描 | 第59-60页 |
| 6 小结 | 第60-61页 |
| 本文结论 | 第61-63页 |
| 1 结论 | 第61-62页 |
| 2 课题来源及前景 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 学习期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |