| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 不对称有机催化研究进展 | 第13-65页 |
| §1.1 手性及不对称合成的意义 | 第13页 |
| §1.2 手性分子的构建方法 | 第13-15页 |
| §1.3 不对称有机催化的历史背景 | 第15-21页 |
| §1.4 烯胺催化 | 第21-38页 |
| ·有机催化的不对称Aldol反应 | 第23-28页 |
| ·有机催化的不对称Mannich反应 | 第28-31页 |
| ·有机催化的不对称Michael加成反应 | 第31-35页 |
| ·有机催化的羰基化合物的a-位官能化 | 第35-38页 |
| §1.5 氢键催化 | 第38-50页 |
| §1.6 不对称有机催化的发展展望 | 第50页 |
| §1.7 课题研究思路 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-65页 |
| 第二章 可调的双功能手性二级胺-双酰胺催化剂设计与合成 | 第65-76页 |
| §2.1 引言 | 第65页 |
| §2.2 新型可调的双功能手性二级胺-双酰胺催化剂的设计 | 第65-68页 |
| §2.3 新型手性二级胺-双酰胺催化剂的合成 | 第68-69页 |
| §2.4 实验部分 | 第69-72页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第69页 |
| ·手性二级胺-双酰胺20的合成 | 第69-70页 |
| ·手性二级胺-双酰胺20的结构表征数据 | 第70-72页 |
| §2.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第三章 新型手性二级胺-双酰胺催化的环己酮与醛的不对称Aldol反应 | 第76-98页 |
| §3.1 引言 | 第76-77页 |
| §3.2 新型手性二级胺-双酰胺催化的不对称Aldol反应研究 | 第77-85页 |
| ·最优反应条件的筛选 | 第77-80页 |
| ·底物范围的扩展 | 第80-82页 |
| ·催化机理探讨 | 第82-85页 |
| §3.3 实验部分 | 第85-90页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第85页 |
| ·手性二级胺-双酰胺15催化的不对称Aldol反应 | 第85页 |
| ·环己酮的Aldol反应产物结构表征数据及液相分离条件 | 第85-90页 |
| §3.4 本章小结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 第四章 新型手性二级胺-双酰胺催化的杂环酮与醛的不对称Aldol反应 | 第98-114页 |
| §4.1 引言 | 第98-99页 |
| §4.2 手性二级胺-双酰胺催化的杂环酮与醛的不对称Aldol反应 | 第99-104页 |
| ·N-Boc-哌啶酮10a与醛的Aldol反应最优条件的筛选 | 第99-101页 |
| ·N-Boc-哌啶酮10a与醛的Aldol反应的底物范围扩展 | 第101-103页 |
| ·催化机理探讨 | 第103-104页 |
| §4.3 实验部分 | 第104-109页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第104-105页 |
| ·N-Boc-哌啶酮10a与醛的Aldol反应 | 第105页 |
| ·N-Boc-哌啶酮10a与醛的Aldol反应产物结构表征及液相分离条件 | 第105-109页 |
| §4.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 第五章 新型手性二级胺-双酰胺催化的靛红与酮的不对称Aldol反应 | 第114-139页 |
| §5.1 引言 | 第114-117页 |
| §5.2 靛红与酮的不对称Aldol反应 | 第117-124页 |
| ·靛红与酮的不对称Aldol反应最优溶剂的筛选 | 第117-118页 |
| ·靛红与酮的不对称Aldol反应最优催化剂的筛选 | 第118-120页 |
| ·靛红与酮的不对称Aldol反应底物范围的扩展 | 第120-123页 |
| ·催化机理探讨 | 第123-124页 |
| §5.3 实验部分 | 第124-132页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第124页 |
| ·靛红与酮的不对称Aldol反应通法 | 第124页 |
| ·催化剂18-22的结构表征 | 第124-127页 |
| ·靛红与酮的Aldol反应产物结构表征及液相分离条件 | 第127-132页 |
| §5.4 本章小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-139页 |
| 第六章 新型手性二级胺-三级胺酰胺催化剂的设计及其在直链酮与醛的不对称Aldol反应中的应用 | 第139-168页 |
| §6.1 引言 | 第139-141页 |
| §6.2 催化剂的设计 | 第141-142页 |
| §6.3 催化剂的合成 | 第142-144页 |
| §6.4 醛与直链酮的不对称Aldol反应 | 第144-152页 |
| ·醛与丙酮的不对称Aldol反应最优催化剂和溶剂的筛选 | 第144-146页 |
| ·醛与丙酮的不对称Aldol反应催化剂共轭酸的筛选 | 第146-148页 |
| ·醛与直链酮的不对称Aldol反应底物范围的扩展 | 第148-150页 |
| ·催化机理探讨 | 第150-152页 |
| §6.5 实验部分 | 第152-161页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第152页 |
| ·催化剂30-33的合成通法 | 第152-153页 |
| ·催化剂30-33的结构表征数据 | 第153-155页 |
| ·醛与直链酮的不对称Aldol反应 | 第155-156页 |
| ·醛与酮的Aldol反应产物结构表征及液相分离条件 | 第156-161页 |
| §6.6 本章小结 | 第161-163页 |
| 参考文献 | 第163-168页 |
| 第七章 钌卡宾催化的烯烃交叉复分解/分子内氢芳香化串联反应 | 第168-205页 |
| §7.1 引言 | 第168-179页 |
| §7.2 钌卡宾催化的烯烃交叉复分解/分子内氢芳香化串联反应 | 第179-184页 |
| ·反应条件优化 | 第179-180页 |
| ·反应底物范围的扩展 | 第180-182页 |
| ·催化机理探讨 | 第182-183页 |
| ·不对称的烯烃交叉复分解/分子内氢芳香化"一锅法"反应初步研究 | 第183-184页 |
| §7.3 实验部分 | 第184-197页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第184页 |
| ·烯基取代吲哚底物的结构表征数据 | 第184-190页 |
| ·钌卡宾催化的烯烃交叉复分解/分子内氢芳香化串联反应 | 第190页 |
| ·串联反应产物四氢咔唑的结构表征数据 | 第190-196页 |
| ·机理初步研究及产物结构表征数据 | 第196-197页 |
| ·不对称的烯烃交叉复分解/分子内氢芳香化串联反应步骤 | 第197页 |
| §7.4 本章小结 | 第197-199页 |
| 参考文献 | 第199-205页 |
| 第八章 总结 | 第205-211页 |
| 附录Ⅰ:典型化合物的谱图 | 第211-225页 |
| 附录Ⅱ:攻读博士学位期间发表和待发表论文情况 | 第225-227页 |
| 致谢 | 第227页 |
