| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 课题研究意义及背景 | 第9-11页 |
| 第一章 BINOL 的2, 2’和3, 3’位置上的官能团引入方法 | 第11-31页 |
| ·在 BINOL 上2, 2’位置上的官能团引入 | 第11-13页 |
| ·烷基基团的保护与去保护 | 第11-12页 |
| ·甲氧基甲基的保护与去保护 | 第12-13页 |
| ·三氟甲磺酸酐的保护 | 第13页 |
| ·在BINOL上3, 3’位上发生的反应 | 第13-25页 |
| ·卤素原子的引入 | 第14-15页 |
| ·甲酰基的引入 | 第15-19页 |
| ·羧基、酯基的引入 | 第19-22页 |
| ·烷基、芳香基团的引入 | 第22-23页 |
| ·含羟基官能团的引入 | 第23页 |
| ·杂环基团的引入 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 Schiff 碱类配体在催化有机反应中的应用 | 第31-40页 |
| ·Schiff碱配合物的研究意义 | 第31页 |
| ·Schiff碱配合物的分类 | 第31-34页 |
| ·醛类Schiff碱配合物 | 第32页 |
| ·酮类 Schiff 碱配合物 | 第32-33页 |
| ·大环 Schiff 碱配合物 | 第33页 |
| ·不对称 Schiff 碱配合物 | 第33-34页 |
| ·Schiff碱及其配合物的应用研究进展 | 第34-36页 |
| ·生物活性的应用及研究进展 | 第35页 |
| ·载氧性能的应用及研究进展 | 第35页 |
| ·催化性能的应用及研究进展 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第三章 BINOL-咪唑啉和 BINOL-Schiff 碱的合成分析 | 第40-49页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·BINOL-咪唑啉配体的合成路线探索 | 第40-45页 |
| ·BINOL-咪唑啉配体的合成研究 | 第40-41页 |
| ·BINOL-羧基产物的合成研究 | 第41页 |
| ·BINOL-咪唑啉的合成研究 | 第41-44页 |
| ·BINOL-咪唑啉的合成新方法探索 | 第44-45页 |
| ·BINOL-Schiff碱的合成探索 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第四章 实验部分 | 第49-61页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂药品 | 第49-50页 |
| ·BINOL 双咪唑啉类配体的合成与表征 | 第50-57页 |
| ·化合物1 的合成与表征 | 第50页 |
| ·(±)化合物1 的拆分与表征 | 第50-51页 |
| ·氯甲基甲基醚的合成 | 第51页 |
| ·化合物2 的合成与表征 | 第51-52页 |
| ·N-氯代苄基辛可宁的合成与表征 | 第52页 |
| ·化合物3、4 的合成与表征 | 第52页 |
| ·正丁基锂的合成与滴定 | 第52-53页 |
| ·化合物5 的合成与表征 | 第53页 |
| ·化合物6 的合成与表征 | 第53页 |
| ·化合物7 的合成与表征 | 第53-54页 |
| ·化合物8 的合成与表征 | 第54页 |
| ·化合物9 的合成与表征 | 第54-55页 |
| ·L-缬氨醇的合成 | 第55页 |
| ·L-苯丙氨醇的合成 | 第55页 |
| ·化合物10 的合成与表征 | 第55-56页 |
| ·化合物11 的合成与表征 | 第56页 |
| ·化合物12 的合成与表征 | 第56-57页 |
| ·BINOL-Schiff 碱类配体的合成与表征 | 第57-60页 |
| ·对甲苯磺酰肼的合成 | 第57页 |
| ·化合物14~24 的合成与表征 | 第57-60页 |
| ·化合物25 的合成 | 第60页 |
| ·化合物26 的合成 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 附录 1 部分化合物谱图 | 第62-65页 |
| 附录 2 研究生期间发表文章 | 第65-66页 |
| 附录 3 论文中缩写字表 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
