| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·核磁共振技术综述 | 第12-17页 |
| ·基本原理 | 第12-13页 |
| ·实验步骤与策略 | 第13-15页 |
| ·其它问题 | 第15-17页 |
| ·m RNA 降解作为转录后调节重要手段的相关研究介绍 | 第17-20页 |
| ·选题目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 RppH 的克隆、表达与纯化 | 第21-31页 |
| ·材料与方法 | 第24页 |
| ·质粒与菌株 | 第24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·实验内容 | 第24-28页 |
| ·RppH 的克隆以及重组质粒的构建 | 第24-25页 |
| ·重组质粒的转化 | 第25-26页 |
| ·RppH 蛋白的试表达 | 第26页 |
| ·RppH 蛋白的大量表达 | 第26-27页 |
| ·RppH 蛋白的纯化 | 第27-28页 |
| ·实验结果与分析 | 第28-31页 |
| ·RppH 表达条件的优化 | 第28-29页 |
| ·RppH 蛋白分离纯化结果分析 | 第29-31页 |
| 第三章 核磁共振实验及RppH 结构解析 | 第31-43页 |
| ·样品制备和核磁共振实验条件优化 | 第31-33页 |
| ·谱图采集 | 第33-34页 |
| ·结构解析 | 第34-39页 |
| ·结构比对 | 第39-43页 |
| 第四章 RppH 生物活性的分子机理的初步研究 | 第43-48页 |
| ·Mg~(2+)滴定实验 | 第43-44页 |
| ·实验材料与方法 | 第43页 |
| ·实验内容 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-44页 |
| ·ATP 滴定实验 | 第44-48页 |
| ·实验材料与方法 | 第44页 |
| ·实验内容 | 第44页 |
| ·实验结果 | 第44-48页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 发表与撰写论文目录 | 第56页 |