首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--神经肌肉疾病论文--肌营养不良症论文

Becker型肌营养不良的临床及肌肉病理研究

前言第1-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-15页
第1章 绪论第15-16页
第2章 综述第16-26页
   ·病因及发病机制第16-17页
   ·临床特点第17-18页
     ·进行性肌无力第17页
     ·Gower 征第17-18页
     ·假性肥大第18页
     ·心功能损害第18页
     ·其他第18页
   ·实验室检查第18-22页
     ·血清磷酸肌酸激酶第18-19页
     ·肌电图第19页
     ·肌肉超声第19页
     ·肌肉 CT第19页
     ·肌肉 MRI第19-20页
     ·肌肉病理学改变第20-21页
     ·基因诊断第21-22页
   ·诊断第22页
   ·鉴别诊断第22-23页
     ·Duchenne 型肌营养不良第22-23页
     ·其他类型的肌营养不良第23页
     ·心肌炎第23页
     ·佝偻病第23页
   ·治疗第23-24页
     ·基因治疗第23-24页
     ·干细胞移植第24页
     ·药物治疗第24页
   ·预后第24-26页
第3章 资料与方法第26-38页
   ·实验材料第26-27页
     ·实验对象第26页
     ·主要实验仪器第26页
     ·主要实验试剂第26-27页
   ·实验技术与方法第27-38页
     ·临床辅助检查第27页
     ·肌肉病理研究第27-38页
第4章 结果第38-55页
   ·BMD 患者一般资料的分析第38-39页
     ·性别第38页
     ·年龄第38-39页
   ·BMD 患者的临床资料分析第39-42页
     ·首发症状及主要临床表现第39页
     ·主要体征第39-42页
     ·家族史第42页
   ·血清 CK 值第42-46页
     ·血清 CK 水平随病程的变化规律第43-45页
     ·血清 CK 水平随年龄的变化规律第45-46页
   ·肌肉病理结果第46-55页
     ·组织化学染色第46-49页
     ·免疫组化结果第49-53页
     ·肌肉病理形态计量第53-55页
第5章 讨论第55-60页
   ·BMD 的临床特点第55-56页
     ·一般特征第55页
     ·主要临床表现第55-56页
   ·BMD 患者的临床辅助检查第56-57页
     ·血清 CK 值的变化规律第56-57页
   ·组织病理学改变第57-60页
     ·组织化学改变第57-58页
     ·免疫组织化学改变第58-59页
     ·肌肉病理形态计量学分析第59-60页
第6章 结论第60-61页
参考文献第61-66页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第66-67页
致谢第67页

论文共67页,点击 下载论文
上一篇:栓塞及低灌注在大脑中动脉狭窄患者缺血性脑血管病发病中的作用与相关性
下一篇:经颅多普勒超声(TCD)在烟雾病中的临床应用分析