| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·高血脂及降血脂药物简介 | 第10-11页 |
| ·高血脂症症状及现状 | 第10页 |
| ·降血脂药物简介 | 第10-11页 |
| ·他汀类药物的合成研究进展 | 第11-15页 |
| ·消旋体拆分法 | 第12页 |
| ·手性试剂法 | 第12-15页 |
| ·手性化合物的制备方法 | 第15-18页 |
| ·从“手性池”中获得 | 第15页 |
| ·不对称合成 | 第15页 |
| ·外消旋体拆分 | 第15-18页 |
| ·非水相中的酶催化反应 | 第18-23页 |
| ·必需水 | 第18-20页 |
| ·溶剂的影响 | 第20-21页 |
| ·pH值影响 | 第21-22页 |
| ·酶的形态 | 第22页 |
| ·酸酐的酶法拆分 | 第22-23页 |
| ·本文的研究思路 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-37页 |
| ·实验器材 | 第24-26页 |
| ·实验设备 | 第24-25页 |
| ·实验药品和试剂 | 第25-26页 |
| ·脂肪酶的选择 | 第26-27页 |
| ·脂肪酶的结构与催化机理 | 第26-27页 |
| ·脂肪酶动力学特征 | 第27页 |
| ·非水相中酶催化反应 | 第27-31页 |
| ·反应体系 | 第27-28页 |
| ·溶剂预处理 | 第28页 |
| ·反应体系水活度的控制 | 第28-29页 |
| ·pH的控制 | 第29页 |
| ·醇解反应 | 第29-30页 |
| ·脂肪酶残余活力测试 | 第30-31页 |
| ·检测方法的建立 | 第31-32页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第31页 |
| ·转化率的计算 | 第31-32页 |
| ·产品的分离与提纯 | 第32页 |
| ·放大反应 | 第32页 |
| ·产品的分离 | 第32页 |
| ·3-TBDMSO戊二酸甲酯的结晶提纯 | 第32页 |
| ·产品的分析与表征 | 第32-37页 |
| ·红外分析 | 第32-33页 |
| ·紫外-可见光谱分析 | 第33页 |
| ·NMR分析 | 第33-34页 |
| ·圆二色光谱分析 | 第34-35页 |
| ·对映体组成的测定 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-59页 |
| ·3-TBDMSO戊二酸酐和3-TBDMSO戊二酸甲酯的色谱分析 | 第37-40页 |
| ·3-TBDMSO戊二酸酐的色谱分析 | 第37-38页 |
| ·产物的色谱分析 | 第38-39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·脂肪酶的选择 | 第40-41页 |
| ·3-TBDMSO戊二酸甲酯合成条件的研究 | 第41-49页 |
| ·溶剂的影响 | 第41-43页 |
| ·反应温度的影响 | 第43-44页 |
| ·加酶量对反应的影响 | 第44-45页 |
| ·反应时间的影响 | 第45页 |
| ·甲醇与酸酐摩尔比的影响 | 第45-46页 |
| ·底物浓度的影响 | 第46-47页 |
| ·pH的影响 | 第47-48页 |
| ·水活度的影响 | 第48页 |
| ·酶反应的放大及酶稳定性的考察 | 第48-49页 |
| ·酶的抑制作用 | 第49-51页 |
| ·抑制剂对酶活的影响 | 第50页 |
| ·甲醇加料方式的影响 | 第50-51页 |
| ·产品的表征与分析 | 第51-59页 |
| ·色谱分析 | 第51页 |
| ·红外分析 | 第51-53页 |
| ·UV分析 | 第53页 |
| ·NMR分析 | 第53-55页 |
| ·CD光谱分析 | 第55-56页 |
| ·对映体组成的测定 | 第56-59页 |
| 第四章 结论与展望 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| ·展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |