| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| §1.1 引言 | 第12-13页 |
| §1.2 Suzuki-Miyaura偶联反应概述 | 第13-25页 |
| §1.2.1 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第13页 |
| §1.2.2 Suzuki-Miyaura偶联反应的特点 | 第13-14页 |
| §1.2.3 Suzuki-Miyaura偶联反应的机理 | 第14-15页 |
| §1.2.4 Suzuki-Miyaura偶联反应的发展 | 第15-21页 |
| §1.2.5 高位阻Suzuki-Miyaura偶联反应的研究进展 | 第21-23页 |
| §1.2.6 Suzuki-Miyaura偶联反应在现代有机合成中的应用 | 第23-25页 |
| §1.3 论文的设想和研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 利用高位阻Suzuki-Miyaura偶联反应合成联芳基化合物及其性能研究 | 第27-55页 |
| §2.1 引言 | 第27-28页 |
| §2.2 实验部分 | 第28-32页 |
| §2.2.1 试剂与仪器 | 第28-29页 |
| §2.2.2 中间产物的合成 | 第29-30页 |
| §2.2.3 多取代基联芳基化合物的合成及其表征 | 第30-32页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第32-54页 |
| §2.3.1 高位阻芳基硼酸与二卤代芳烃的双Suzuki-Miyaura偶联反应的研究 | 第32-35页 |
| §2.3.2 带位阻卤代芳烃与芳基硼酸的双Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第35-37页 |
| §2.3.3 多取代基联芳基化合物的合成 | 第37-39页 |
| §2.3.4 多取代基联芳基化合物的热性能 | 第39-41页 |
| §2.3.5 多取代基联芳基化合物的光学性能 | 第41-47页 |
| §2.3.6 多取代基联芳基化合物的电化学性能 | 第47-50页 |
| §2.3.7 多取代基联芳基化合物的分子理论计算 | 第50-54页 |
| §2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 含硫甲基的芴-苯结构有机材料的合成及其性能研究 | 第55-69页 |
| §3.1 引言 | 第55-56页 |
| §3.2 实验部分 | 第56-60页 |
| §3.2.1 试剂与仪器 | 第56页 |
| §3.2.2 2,7-二(4-硫甲基苯基)-9,9-二己基-芴(7a)的合成 | 第56-58页 |
| §3.2.3 2,7-二(2,6-二甲基-4-硫甲基苯基)-9,9-二己基-芴(7b)的合成 | 第58-60页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| §3.3.1 含硫甲基的芴-苯结构有机材料的合成 | 第60-61页 |
| §3.3.2 含硫甲基的芴-苯结构有机材料的光学性能 | 第61-64页 |
| §3.3.3 含硫甲基的芴-苯结构有机材料的电化学性能 | 第64-66页 |
| §3.3.4 含硫甲基的芴-苯结构有机材料的分子理论计算 | 第66-68页 |
| §3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 攻读硕士期间发表论文目录 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
