| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 一、肿瘤免疫治疗的现状 | 第8-12页 |
| 细胞因子在肿瘤免疫治疗中的应用 | 第9-10页 |
| 单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用 | 第10-11页 |
| 瘤苗的研究进展 | 第11页 |
| 过继性细胞免疫治疗 | 第11-12页 |
| 二、纳米技术在肿瘤治疗领域中的应用 | 第12-17页 |
| 纳米颗粒的特性 | 第13-14页 |
| 纳米颗粒制备的主要方法 | 第14-15页 |
| 纳米技术在肿瘤治疗领域中的应用 | 第15-17页 |
| 三、本课题的研究背景 | 第17-19页 |
| 第二章 实验方法和技术路线 | 第19-28页 |
| 一、构建连接肿瘤裂解蛋白的纳米颗粒 | 第19-22页 |
| 1、主要试剂和材料 | 第19页 |
| 2、主要仪器和设备 | 第19页 |
| 3、肿瘤裂解蛋白的提取及浓度测定 | 第19-21页 |
| 4、单纯纳米粒子的制备 | 第21页 |
| 5、纳米粒连接肿瘤裂解蛋白的方法 | 第21-22页 |
| 6、连接效率的测定 | 第22页 |
| 7、所得纳米颗粒粒径的测定 | 第22页 |
| 二、构建包裹肿瘤裂解蛋白的纳米颗粒 | 第22-25页 |
| 1、主要试剂和材料 | 第22-23页 |
| 2、主要仪器和设备 | 第23页 |
| 3、包裹肿瘤裂解蛋白纳米粒的制备 | 第23页 |
| 4、包裹效率的测定 | 第23-25页 |
| 5、粒径及Zeta电位的测定 | 第25页 |
| 6、纳米粒子表面形态的观测 | 第25页 |
| 三、包裹人乳腺癌细胞裂解蛋白纳米粒的体外抗肿瘤免疫效应的评估 | 第25-28页 |
| 1、主要试剂和材料 | 第25页 |
| 2、主要仪器和设备 | 第25页 |
| 3、MCF7细胞培养 | 第25-26页 |
| 4、人淋巴细胞分离液分离单个核细胞 | 第26页 |
| 5、MTS法细胞毒实验评估载MCF7裂解蛋白NPs的体外免疫效应 | 第26-27页 |
| 6、数据统计学分析 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第28-53页 |
| 一、纳米粒连接肿瘤裂解蛋白系统的构建 | 第28-40页 |
| 1 肿瘤裂解蛋白浓度的测定 | 第28-31页 |
| ·蛋白浓度测定标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·BCA与Bradford蛋白测定方法的比较 | 第29-31页 |
| 2 不同稳定剂对纳米粒制备的影响 | 第31-32页 |
| 3 不同浓度的稳定剂对纳米粒制备的影响 | 第32-33页 |
| 4 PLGA与乳化剂的质量比对纳米粒制备的影响 | 第33页 |
| 5 不同超声条件对纳米粒制备的影响 | 第33-34页 |
| 6 不同PLGA的量对纳米粒径的影响 | 第34-37页 |
| 7 连接效率的测定 | 第37页 |
| 8 影响连接效率的因素 | 第37-40页 |
| ·催化剂的浓度对纳米粒与蛋白连接效率的影响 | 第37-38页 |
| ·反应时间对连接效率的影响 | 第38-39页 |
| ·蛋白的初始投入量对连接效率的影响 | 第39-40页 |
| 二、纳米粒包裹肿瘤裂解蛋白系统的构建 | 第40-47页 |
| 1 两种挥发有机溶剂制备方法的比较 | 第40-41页 |
| 2 纳米粒对蛋白的包裹效率的测定 | 第41-42页 |
| 3 影响纳米粒对肿瘤裂解蛋白包裹效率的主要因素 | 第42-44页 |
| ·PLGA的投入量对包裹效率的影响 | 第42-43页 |
| ·水芯和有机相的体积比以及超声条件对包裹效率的影响 | 第43-44页 |
| 4 载肿瘤裂解蛋白纳米粒的表征 | 第44-47页 |
| 三、纳米粒连接与包裹肿瘤裂解蛋白系统的比较 | 第47-51页 |
| 1 连接系统与包裹系统载蛋白量的比较 | 第48页 |
| 2 连接系统与包裹系统制备过程的比较 | 第48-49页 |
| 3 连接系统与包裹系统所得纳米粒的粒径及表面所带电荷的分布 | 第49-51页 |
| 四、载MCF7裂解蛋白纳米粒子体外免疫效应的初步评估 | 第51-52页 |
| 五、单纯PLGA纳米粒子对细胞的毒副作用评估 | 第52-53页 |
| 第四章 结论和讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 非论文综述 | 第59-66页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
