| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 1 选题依据 | 第10-12页 |
| ·心脑血管疾病临床用药的需要 | 第10页 |
| ·三七类制剂二次开发的需要 | 第10-11页 |
| ·中药缓释制剂研究的需要 | 第11-12页 |
| 2 研究总体思路 | 第12-13页 |
| 第一部分 三七总皂苷有效部位的制备工艺研究 | 第13-31页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第13-14页 |
| ·仪器 | 第13页 |
| ·试药 | 第13-14页 |
| 2 方法与结果 | 第14-29页 |
| ·有效成分的含量测定方法研究 | 第14-23页 |
| ·色谱条件 | 第14页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第14页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第14页 |
| ·专属性考察 | 第14-15页 |
| ·系统适应性考察 | 第15-16页 |
| ·线性范围考察 | 第16-17页 |
| ·精密度试验 | 第17-18页 |
| ·重复性试验 | 第18-20页 |
| ·稳定性试验 | 第20-21页 |
| ·回收率试验 | 第21-22页 |
| ·药材样品含量测定 | 第22-23页 |
| ·有效部位的制备工艺研究 | 第23-29页 |
| ·提取方法的优选 | 第23-24页 |
| ·回流提取工艺的优化 | 第24-26页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第26-29页 |
| ·浓缩与干燥工艺的确定 | 第29页 |
| 3 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第二部分 成型工艺及体外评价研究 | 第31-60页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试药 | 第31页 |
| ·实验动物 | 第31-32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-57页 |
| ·生物粘附骨架材料的筛选研究 | 第32-46页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第32-42页 |
| ·不同骨架材料对PNS多成分体外释放的影响考察 | 第42-46页 |
| ·PNS缓释片处方和工艺研究 | 第46-57页 |
| ·处方工艺的初步筛选 | 第46-47页 |
| ·制剂处方优化设计研究 | 第47-54页 |
| ·临界相对湿度的考察 | 第54-56页 |
| ·PNS缓释片体外组织粘附力测定 | 第56-57页 |
| 3 结论与讨论 | 第57-60页 |
| 第三部分 质量控制与评价研究 | 第60-94页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试药 | 第60-61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-92页 |
| ·性状 | 第61页 |
| ·鉴别 | 第61-62页 |
| ·含量测定 | 第62-65页 |
| ·释放度的测定 | 第65-67页 |
| ·测定方法 | 第65页 |
| ·PNS缓释片释放度测定 | 第65-67页 |
| ·三七药材、总皂苷及缓释制剂的指纹图谱质量控制研究 | 第67-92页 |
| ·指纹图谱分析方法的建立 | 第67-78页 |
| ·样品测定 | 第78-86页 |
| ·共有峰的标定 | 第86-88页 |
| ·相似度分析 | 第88-92页 |
| 3 结论与讨论 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 综述1 中药口服缓释制剂的研究概况及分析 | 第95-99页 |
| 综述2 中药三七的研究概况 | 第99-102页 |
| 参考文献 | 第102-107页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第107页 |