| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 文献综述 | 第9-17页 |
| 植物中NO来源与功能的研究进展 | 第9-17页 |
| ·对于植物NO的合成目前认为主要有以下几种途径 | 第9-10页 |
| ·NO在植物生长发育中的作用 | 第10-11页 |
| ·NO与其它调控因子的互作 | 第11-12页 |
| ·植物胁迫中的NO | 第12-14页 |
| ·植物中的硝酸还原酶 | 第14-15页 |
| ·研究进展 | 第15-17页 |
| 研究论文 | 第17-44页 |
| 第一章. 水稻硝酸还原酶基因的克隆及其在不同环境刺激下的表达分析 | 第17-31页 |
| ·实验材料和方法 | 第18-19页 |
| ·基因的克隆和序列分析 | 第18页 |
| ·实验材料的各种处理和qRT-PCR分析 | 第18-19页 |
| ·NO荧光染色材料和方法 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-29页 |
| ·序列的比对和分析 | 第20-23页 |
| ·盐胁迫处理下水稻NR基因表达下调 | 第23-24页 |
| ·干旱胁迫处理下水稻NR基因表达下调 | 第24-25页 |
| ·低温处理胁迫下水稻基因OSNR1表达下调 | 第25-26页 |
| ·重力刺激处理下水稻基因OSNR1表达的不对称分布 | 第26-27页 |
| ·不同浓度的SNP处理下水稻NR基因表达上调 | 第27-28页 |
| ·盐和干旱胁迫处理下水稻根尖NO的积累下降 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第二章. OsNRl在拟南芥中的过表达、互补及表型分析 | 第31-44页 |
| ·实验材料和方法 | 第31-33页 |
| ·载体构建的材料与方法 | 第31-32页 |
| ·基因全长片段的获得 | 第31-32页 |
| ·载体的构建 | 第32页 |
| ·农杆菌介导的浸花法转化拟南芥材料和方法 | 第32-33页 |
| ·重力刺激下拟南芥突变体的表型鉴定的实验材料和方法 | 第33页 |
| ·转基因拟南芥NO染色和表型分析的材料与方法 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-41页 |
| ·载体构建结果 | 第33-34页 |
| ·转基因拟南芥植株的鉴定 | 第34-35页 |
| ·拟南芥突变体Atnoal/rif、1nia1nia2对重力刺激应答反应较慢 | 第35-36页 |
| ·过表达和互补拟南芥的功能和表型分析 | 第36-41页 |
| ·过表达和互补拟南芥与对照相比NO的积累增加 | 第36-39页 |
| ·互补拟南芥一定程度恢复突变体表型 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 在学期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
