摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 引言 | 第10-21页 |
·农药使用和残留研究概述 | 第10页 |
·样品的前处理技术的研究现状 | 第10-16页 |
·固相萃取技术(Solid phase extraction,SPE) | 第11页 |
·固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME) | 第11-12页 |
·液相微萃取(Liquid phase microextraction,LPME) | 第12-13页 |
·基质固相分散(Matrix solid-phase dispersion ,MSPD) | 第13-14页 |
·分散液相微萃取技术(dispersive liquid-1iquid microextraction,DLLME) | 第14-15页 |
·其他前处理技术 | 第15-16页 |
·农药残留的检测方法 | 第16-18页 |
·气相色谱法(GC) | 第16页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第16-17页 |
·色谱-质谱联用技术 | 第17页 |
·生物分析法 | 第17-18页 |
·研究目的和意义 | 第18-19页 |
·研究内容 | 第19-21页 |
第二章 单滴液相微萃取-高效液相色谱测定水中丙溴磷农药残留的研究 | 第21-29页 |
·实验部分 | 第21-23页 |
·仪器与试剂 | 第21-22页 |
·丙溴磷溶液的配制 | 第22页 |
·色谱条件 | 第22页 |
·SD-LPME 操作过程 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-26页 |
·萃取剂的选择 | 第23-24页 |
·液滴距液面位置的选择 | 第24页 |
·液滴大小与萃取剂量的选择 | 第24页 |
·搅拌速度的影响 | 第24-25页 |
·温度的影响 | 第25页 |
·萃取时间的影响 | 第25-26页 |
·盐度的影响 | 第26页 |
·线性范围、检出限及富集倍数 | 第26-27页 |
·实际水样的测定 | 第27页 |
·结论 | 第27-29页 |
第三章 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水中丙溴磷农药的研究 | 第29-37页 |
·实验部分 | 第29-31页 |
·仪器与试剂 | 第29页 |
·丙溴磷溶液的配制 | 第29-30页 |
·色谱条件 | 第30页 |
·分散液相微萃取的操作方法 | 第30-31页 |
·结果与讨论 | 第31-35页 |
·萃取剂与分散剂的选择 | 第31-32页 |
·萃取剂与体积分散剂的确定 | 第32-33页 |
·萃取时间与离心时间的影响 | 第33页 |
·盐度与pH 的影响 | 第33-34页 |
·线性范围 | 第34-35页 |
·样品的测定 | 第35-36页 |
·结论 | 第36-37页 |
第四章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定土壤中丙溴磷农药残留的研究.. | 第37-47页 |
·仪器、试剂与样品 | 第38页 |
·色谱条件 | 第38页 |
·MSPD 过程 | 第38-39页 |
·结果与讨论 | 第39-43页 |
·标准曲线 | 第39页 |
·固相萃取填料的选择 | 第39-40页 |
·样品量与填料量比例的选择 | 第40-41页 |
·洗脱剂及其用量的确定 | 第41-42页 |
·加标回收率及方法的检测限 | 第42-43页 |
·实际样品的测定 | 第43-46页 |
·结论 | 第46-47页 |
第五章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定蔬菜水果中丙溴磷农药残留的研究 | 第47-57页 |
·仪器、试剂及样品 | 第47-48页 |
·色谱条件 | 第48页 |
·MSPD 过程 | 第48-49页 |
·结果分析与讨论 | 第49-56页 |
·标准曲线的绘制 | 第49页 |
·固相萃取填料的选择 | 第49-50页 |
·样品量与填料量比例的选择 | 第50页 |
·洗脱剂及其用量的确定 | 第50-51页 |
·加标回收率及检测限 | 第51-56页 |
·结论 | 第56-57页 |
第六章 结论与展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简介 | 第64页 |