| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-32页 |
| ·叶立德概述 | 第9-11页 |
| ·叶立德小环化反应研究进展 | 第11-30页 |
| ·不对称环氧化 | 第12-17页 |
| ·不对称环丙烷化 | 第17-22页 |
| ·不对称氮杂环丙烷化 | 第22-25页 |
| ·通过叶立德途径实现的串联环化反应研究 | 第25-30页 |
| ·课题的提出 | 第30-32页 |
| 第二章 硫叶立德启动的Michael 加成/环化反应的研究 | 第32-55页 |
| ·引言 | 第32-35页 |
| ·手性硫叶立德引发的Michael 加成环氧化串联反应的研究 | 第35-45页 |
| ·原料的合成 | 第35-36页 |
| ·锍盐2a 引发的Michael 加成和环氧化串联反应的条件优化 | 第36-38页 |
| ·Michael 加成和环氧化串联反应的底物普适性研究 | 第38-40页 |
| ·Michael 加成和环氧化串联反应的机理研究 | 第40-45页 |
| ·高立体选择性巴豆基环丙烷衍生物的不对称合成研究 | 第45-54页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·手性锍盐2a 和Michael 受体环丙烷化反应的条件优化 | 第47-51页 |
| ·手性锍盐2a 参与的不对称环丙烷化反应底物普适性研究 | 第51-53页 |
| ·手性锍盐2a 参与的不对称环丙烷化反应机理研究 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 经硫叶立德途径实现的高立体选择性烯基氮杂环丙烷化反应研究 | 第55-74页 |
| ·引言 | 第55-57页 |
| ·经硫叶立德途径和Pd(0)催化的异构化反应实现的“一锅法”高顺反选择性的烯基氮杂环丙烷化反应研究 | 第57-67页 |
| ·氮杂环丙烷化反应的条件优化 | 第57-61页 |
| ·氮杂环丙烷化反应的底物普适性研究 | 第61-66页 |
| ·氮杂环丙烷化反应的机理研究 | 第66-67页 |
| ·手性樟脑硫叶立德启动的不对称烯丙基氮杂环丙烷化反应研究 | 第67-73页 |
| ·不对称氮杂环丙烷化反应的条件优化 | 第67-72页 |
| ·对称氮杂环丙烷化反应的底物普适性研究 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 论文总结 | 第74-76页 |
| 实验部分 | 第76-142页 |
| 参考文献 | 第142-153页 |
| 新化合物数据一览表 | 第153-155页 |
| 已知化合物数据一览表 | 第155-156页 |
| 已发表和待发表文章目录 | 第156-158页 |
| 缩略词对照表 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
