| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·美洲商陆抗病毒蛋白简介及其研究概况 | 第10-12页 |
| ·PAP的来源 | 第10页 |
| ·PAP的结构特点 | 第10页 |
| ·PAP的细胞毒性 | 第10-11页 |
| ·PAP基因突变体研究 | 第11页 |
| ·PAP对动植物病毒的抗性 | 第11-12页 |
| ·PAP的转基因研究 | 第12页 |
| ·非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)的组织培养及其育种研究概况 | 第12-16页 |
| ·非洲菊介绍 | 第12-13页 |
| ·非洲菊的组织培养 | 第13-14页 |
| ·非洲菊的遗传育种研究进展 | 第14-15页 |
| ·非洲菊的抗病转基因研究 | 第15-16页 |
| ·植物的转基因技术研究概况 | 第16-20页 |
| ·农杆菌介导法 | 第16-18页 |
| ·基因枪法 | 第18页 |
| ·花粉管通道法 | 第18页 |
| ·其它转基因方法 | 第18-19页 |
| ·转基因技术的发展现状 | 第19-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-21页 |
| 第三章 非洲菊再生体系的建立 | 第21-28页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·基本培养基 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第21页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第21-22页 |
| ·芽的生根诱导 | 第22-23页 |
| ·试管苗的移栽 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-27页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第23-24页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第24-26页 |
| ·诱导不定芽的生根 | 第26页 |
| ·试管苗的移栽 | 第26-27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| ·外植体的选择 | 第27页 |
| ·诱导愈伤组织的激素浓度 | 第27页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第27页 |
| ·不定芽的生根 | 第27-28页 |
| 第四章 非洲菊遗传转化体系的建立 | 第28-35页 |
| ·技术路线 | 第28页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·潮霉素压力的筛选 | 第29页 |
| ·抗生素浓度的筛选 | 第29页 |
| ·菌液浓度与侵染时间的筛选 | 第29页 |
| ·共培养时间的筛选 | 第29页 |
| ·延迟时间的筛选 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·潮霉素筛选压力的筛选 | 第30-32页 |
| ·抗生素浓度的筛选 | 第32页 |
| ·菌液浓度与侵染时间的筛选 | 第32-33页 |
| ·共培养时间的筛选 | 第33-34页 |
| ·延迟时间的确定 | 第34-35页 |
| 第五章 转基因植株的获得以及检测 | 第35-42页 |
| ·技术路线 | 第35页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·菌株 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·试剂与酶 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·引物的设计 | 第36页 |
| ·侵染菌落的选择 | 第36页 |
| ·农杆菌侵染植株以及筛选培养 | 第36-37页 |
| ·再生植株的PCR检测 | 第37页 |
| ·接种烟草花叶病毒检测 | 第37页 |
| ·超氧化物岐化酶(Super Oxide Dismutase,SOD)的测定 | 第37-38页 |
| ·过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性测定 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·挑选菌落 | 第38页 |
| ·转化植株的获得 | 第38-39页 |
| ·再生植株的PCR检测结果 | 第39页 |
| ·植株接种病毒 | 第39-40页 |
| ·超氧化物岐化酶的测定 | 第40页 |
| ·过氧化氢酶活性的测定 | 第40-42页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 缩略词 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 在读期间论文发表情况 | 第51页 |