一种形如[2+2+1]环化加成获得多环噻吩吲哚啉的方法学研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章绪论 | 第8-23页 |
| 1.1食品中常见的吲哚成分研究进展 | 第8-9页 |
| 1.2食品中常见的有机硫化物研究进展 | 第9-11页 |
| 1.3吲哚啉天然产物的研究概况 | 第11-12页 |
| 1.4吲哚去芳构化反应研究 | 第12-18页 |
| 1.4.1吲哚环加成去芳构化反应研究 | 第13-16页 |
| 1.4.2形如[2+2+1]去芳构化研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.3吲哚螺环化反应研究 | 第17-18页 |
| 1.5有机硫化物合成方法学研究进展 | 第18-21页 |
| 1.5.1有机硫化物的应用 | 第18-19页 |
| 1.5.2[S3]-发现与发展 | 第19-21页 |
| 1.6本研究工作内容及结果 | 第21-23页 |
| 1.6.1研究内容 | 第21-22页 |
| 1.6.2本研究取得的成果 | 第22-23页 |
| 第二章反应底物合成 | 第23-39页 |
| 2.1合成方法设计 | 第23页 |
| 2.2原料1合成步骤 | 第23-24页 |
| 2.3主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.4本章所合的化合物 | 第25-26页 |
| 2.5产物1数据测定 | 第26-39页 |
| 2.5.1测试仪器相关信息 | 第26页 |
| 2.5.2原料1数据表征 | 第26-39页 |
| 第三章目标产物2的方法研究以及底物拓展 | 第39-56页 |
| 3.1化合物2a产率优化 | 第39-42页 |
| 3.2化合物2产物拓展 | 第42-43页 |
| 3.3目标产物2反应机理 | 第43-45页 |
| 3.4目标产物2数据测定 | 第45-56页 |
| 3.4.1测试仪器相关信息 | 第45-46页 |
| 3.4.2目标产物2数据表征 | 第46-56页 |
| 第四章目标产物3的方法研究以及底物拓展 | 第56-71页 |
| 4.1化合物3a产率优化 | 第56-59页 |
| 4.2化合物3产物拓展 | 第59-60页 |
| 4.3目标产物3反应机理 | 第60-62页 |
| 4.4目标产物3数据测定 | 第62-71页 |
| 4.4.1测试仪器相关信息 | 第62-63页 |
| 4.4.2目标产物3数据表征 | 第63-71页 |
| 第五章结论与展望 | 第71-73页 |
| 5.1结论 | 第71页 |
| 5.2创新点 | 第71-72页 |
| 5.3展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附录 | 第78-173页 |
| 研究生期间公开发表的论文 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
