| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 背景 | 第13-17页 |
| 1.1.1 癌症概述 | 第13-14页 |
| 1.1.2 癌症常见特征及其病理生理学 | 第14页 |
| 1.1.3 癌症治疗 | 第14-15页 |
| 1.1.4 传统化疗的局限 | 第15-17页 |
| 1.2 微纳载药系统 | 第17-25页 |
| 1.2.1 肿瘤微纳米医学 | 第17页 |
| 1.2.2 微纳载药系统优点 | 第17-18页 |
| 1.2.3 药物微纳载体种类 | 第18-25页 |
| 1.2.4 美国FDA批准的微纳载体类药物案例 | 第25页 |
| 1.3 研究思路 | 第25-29页 |
| 1.3.1 研究现状 | 第25-26页 |
| 1.3.2 研究目标 | 第26-27页 |
| 1.3.3 结构安排 | 第27-29页 |
| 第2章 微纳载药系统的制备方法与材料 | 第29-43页 |
| 2.1 微纳载体制备方法 | 第29-34页 |
| 2.1.1 同轴电雾化技术 | 第30-32页 |
| 2.1.2 薄膜水化与乳化搅拌 | 第32页 |
| 2.1.3 微流体流动聚焦技术 | 第32-34页 |
| 2.2 药物释放模型 | 第34-36页 |
| 2.2.1 零阶模型 | 第34-35页 |
| 2.2.2 一阶模型 | 第35页 |
| 2.2.3 Higuchi模型 | 第35-36页 |
| 2.2.4 Hixson-Crowell模型 | 第36页 |
| 2.2.5 Korsmeyer-Peppas模型 | 第36页 |
| 2.3 药物档案 | 第36-43页 |
| 2.3.1 紫杉醇 | 第36-39页 |
| 2.3.2 阿霉素 | 第39-43页 |
| 第3章 固体脂质微颗粒递送紫杉醇药代动力学研究 | 第43-59页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 材料和方法 | 第44-49页 |
| 3.2.1 材料 | 第44-45页 |
| 3.2.2 同轴电雾化系统搭建 | 第45页 |
| 3.2.3 实验所用溶液配制 | 第45页 |
| 3.2.4 PTX-SLMPs制备与理化特征检测 | 第45-46页 |
| 3.2.5 超高效液相色谱(UPLC)分析 | 第46页 |
| 3.2.6 包封率与载药率 | 第46-47页 |
| 3.2.7 体外释放 | 第47-48页 |
| 3.2.8 体外细胞实验 | 第48-49页 |
| 3.2.9 体内药物代谢动力学研究 | 第49页 |
| 3.2.10 数据分析 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 3.3.1 CEHDA方法制备PTX-SLMPs | 第49-52页 |
| 3.3.2 体外释放 | 第52-53页 |
| 3.3.3 体外细胞实验 | 第53-56页 |
| 3.3.4 体内药代动力学 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第4章 复合微颗粒制备与癌症治疗研究 | 第59-79页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 材料和方法 | 第60-66页 |
| 4.2.1 PTX-Hyb-MPs制备与表征 | 第60-62页 |
| 4.2.2 紫杉醇载药与释放 | 第62-63页 |
| 4.2.3 差示扫描量热法与残留溶剂分析 | 第63页 |
| 4.2.4 体外细胞实验 | 第63-65页 |
| 4.2.5 动物移植瘤 | 第65页 |
| 4.2.6 统计学分析 | 第65-66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-77页 |
| 4.3.1 PTX-Hyb-MPs制备与表征 | 第66-68页 |
| 4.3.2 体外溶解性能 | 第68-71页 |
| 4.3.3 差示扫描量热法与GC-MS残留溶剂分析 | 第71-72页 |
| 4.3.4 体外SKOV-3卵巢癌细胞毒理学与细胞凋亡研究 | 第72-74页 |
| 4.3.5 细胞摄取研究 | 第74-75页 |
| 4.3.6 紫杉醇摄取UPLC定量分析 | 第75页 |
| 4.3.7 体内抗肿瘤研究和组织学分析 | 第75-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 第5章 超声磁性协同可控微泡制备与应用 | 第79-93页 |
| 5.1 引言 | 第79-81页 |
| 5.2 材料和方法 | 第81-85页 |
| 5.2.1 材料 | 第81页 |
| 5.2.2 携带阿霉素的马来酰胺官能化磁性脂质体的制备与表征 | 第81-82页 |
| 5.2.3 硫醇官能化微泡的制备和ML-MBs的自组装及其表征 | 第82-83页 |
| 5.2.4 DOX-ML-MBs在微流控装置微通道中的磁性滞留 | 第83页 |
| 5.2.5 超声介导的药物模拟释放 | 第83页 |
| 5.2.6 Panc02和Bxpc-3胰腺癌细胞系培养和细胞毒性研究 | 第83-84页 |
| 5.2.7 动物模型 | 第84页 |
| 5.2.8 ML-MBs体内效果 | 第84页 |
| 5.2.9 组织学分析 | 第84-85页 |
| 5.2.10 统计分析 | 第85页 |
| 5.3 实验结果 | 第85-91页 |
| 5.3.1 磁性纳米粒子和阿霉素磁性脂质体的制备与表征 | 第85-87页 |
| 5.3.2 MN和DOX-MLs的磁性特征 | 第87页 |
| 5.3.3 磁控DOX-ML-MBs的自组装制备 | 第87-88页 |
| 5.3.4 DOX-ML-MBs的磁响应性 | 第88-89页 |
| 5.3.5 DOX-ML-MBs对Panc02和BxPc-3细胞的毒性作用 | 第89-91页 |
| 5.3.6 体内注射后的荧光成像 | 第91页 |
| 5.4 本章小结 | 第91-93页 |
| 第6章 总结与展望 | 第93-97页 |
| 6.1 研究工作总结 | 第93-95页 |
| 6.1.1 微纳载体设计 | 第93-94页 |
| 6.1.2 制备方法选择 | 第94页 |
| 6.1.3 产物特性表征和评估 | 第94-95页 |
| 6.1.4 本文创新点 | 第95页 |
| 6.2 研究展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 在读期间发表学术论文 | 第111页 |
