| 摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-12页 |
| 引言 | 第17-23页 |
| 1 材料和方法 | 第23-45页 |
| 1.1 细胞培养、转染、测定等基础研究的材料和方法 | 第23-36页 |
| 1.1.1 细胞培养 | 第23-24页 |
| 1.1.2 细胞的传代 | 第24-25页 |
| 1.1.3 细胞株的保存 | 第25页 |
| 1.1.4 细胞转染 | 第25-26页 |
| 1.1.5 流式细胞分析 | 第26-27页 |
| 1.1.6 MACC1 荧光素酶载体的构建 | 第27-28页 |
| 1.1.7 双荧光素酶报告系统的验证 | 第28-32页 |
| 1.1.8 MACC1 MRNA的表达检测 | 第32-35页 |
| 1.1.9 统计分析 | 第35-36页 |
| 1.2 慢病毒转染载体对大鼠脑胶质瘤细胞U87的作用及靶向调节机制研究的材料和方法 | 第36-45页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第36页 |
| 1.2.2 主要仪器 | 第36页 |
| 1.2.3 实验方法 | 第36-41页 |
| 1.2.4 实验液的配置 | 第41-42页 |
| 1.2.5 制胶 | 第42-43页 |
| 1.2.6 蛋白质样品的制备与加样 | 第43页 |
| 1.2.7 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第43-44页 |
| 1.2.8 电转膜 | 第44页 |
| 1.2.9 免疫印迹与显色 | 第44页 |
| 1.2.10 统计分析 | 第44-45页 |
| 2 结果 | 第45-56页 |
| 2.1 细胞培养、转染、测定等基础研究结果 | 第45-49页 |
| 2.1.1 细胞培养及结果分析 | 第45页 |
| 2.1.2 流式细胞结果分析 | 第45-46页 |
| 2.1.3 HSA-MIRNA-9-5P与 MACC1 靶点预测 | 第46页 |
| 2.1.4 PMIR-REPORT-MACC1 重组质粒双酶切的鉴定 | 第46-47页 |
| 2.1.5 HSA-MIRNA-9-5P对 MACC1 的靶向抑制作用 | 第47-48页 |
| 2.1.6 REAL-TIME PCR检测MACC1MRNA表达水平 | 第48-49页 |
| 2.2 慢病毒转染载体对大鼠脑胶质瘤细胞U87的作用及靶向调节机制研究结果 | 第49-56页 |
| 2.2.1 各组肿瘤生长情况 | 第49-50页 |
| 2.2.2 各组MACC1 蛋白表达 | 第50-52页 |
| 2.2.3 胶质瘤组织中血管密度的荧光染色 | 第52-53页 |
| 2.2.4 转染组MACC1 蛋白表达 | 第53-54页 |
| 2.2.5 脑胶质瘤组织中MACC1 MRNA含量 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 综述 | 第75-109页 |
| 1 手术治疗进展 | 第76-78页 |
| 1.1 神经导航系统 | 第76-77页 |
| 1.2 荧光显色技术 | 第77页 |
| 1.3 能量多普勒成像(PDU) | 第77-78页 |
| 2 放疗进展 | 第78页 |
| 3 个体化化疗的进展 | 第78-79页 |
| 4 靶向基因的治疗进展 | 第79-81页 |
| 4.1 生长因子及其受体抑制剂 | 第79-80页 |
| 4.2 细胞之间的信号转导通路 | 第80页 |
| 4.3 抗肿瘤血管药物 | 第80-81页 |
| 5 基因治疗进展 | 第81页 |
| 6 胶质瘤干细胞的治疗进展 | 第81页 |
| 7 其他疗法进展 | 第81-82页 |
| 8 OPN蛋白作用靶点 | 第82-83页 |
| 9 抑癌基因 | 第83-84页 |
| 10 粘附相关因素 | 第84-86页 |
| 11 miRNA与胶质瘤的研究进展 | 第86-89页 |
| 11.1 microRNA与肿瘤 | 第86-87页 |
| 11.2 microRNA | 第87-89页 |
| 12 细胞因子 | 第89-90页 |
| 13 单克隆抗体 | 第90-91页 |
| 14 分子疫苗 | 第91-92页 |
| 15 过继性免疫治疗 | 第92-93页 |
| 16 树突状细胞 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-109页 |
| 个人简历及在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
