| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 常用缩略词 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-20页 |
| 1.1.1 T7噬菌体简介 | 第13-15页 |
| 1.1.2 T7噬菌体的感染 | 第15-16页 |
| 1.1.3 T7噬菌体的裂解 | 第16-20页 |
| 1.2 噬菌体在医药研究领域的应用 | 第20-25页 |
| 1.2.1 噬菌体治疗细菌性疾病 | 第20-22页 |
| 1.2.2 噬菌体表面展示 | 第22-25页 |
| 1.3 本研究目的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 重组噬菌体及宿主菌的构建 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-35页 |
| 2.2.1 材料 | 第27-29页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第29-35页 |
| 2.3 实验结果及分析 | 第35-38页 |
| 2.3.1 Holin片段及上下游的确定以及引物设计 | 第35-36页 |
| 2.3.2 核酸电泳检测验证质粒大小 | 第36页 |
| 2.3.3 测序比对重组质粒序列 | 第36页 |
| 2.3.4 SDS-PAGE验证Holin蛋白的诱导表达 | 第36-37页 |
| 2.3.5 SOE法缺失Holin序列 | 第37页 |
| 2.3.6 重组T7噬菌体的PCR筛选 | 第37-38页 |
| 2.3.7 重组T7噬菌体传代稳定性的验证 | 第38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 基于QRT-PCR的噬菌体颗粒数评价方法建立 | 第40-49页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 材料与方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 材料 | 第41-42页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 3.3 实验结果及分析 | 第44-48页 |
| 3.3.1 T7Select415-1b及T7-△Holin噬菌体培养及PEG纯化 | 第44-45页 |
| 3.3.2 蔗糖密度梯度离心 | 第45-46页 |
| 3.3.3 qRT-PCR标准曲线 | 第46-47页 |
| 3.3.4 吸光度的测定及所含总颗粒数的计算 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 重组T7噬菌体生物学特性研究 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 材料与方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 材料 | 第50页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.3 实验结果及分析 | 第52-56页 |
| 4.3.1 MOI>1时T7Select415-1b及T7-△Holin生长特性对比 | 第52-53页 |
| 4.3.2 MOI<1时T7Select415-1B及T7-△Holin生长特性对比 | 第53-55页 |
| 4.3.3 T7噬菌体裂解过程种游离核酸的释放 | 第55-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-59页 |
| 第五章 总结展望 | 第59-62页 |
| 5.1 实验总结 | 第59-60页 |
| 5.2 未来展望 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
