| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 甘氨酸衍生物氧化脱氢反应研究进展 | 第11-32页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 甘氨酸衍生物与亲核试剂的氧化脱氢偶联反应 | 第11-19页 |
| 1.2.1 C(sp~3)-H键和C(sp~3)-H键的氧化脱氢偶联反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 C(sp~3)-H键和C(sp~2)-H键的氧化脱氢偶联反应 | 第15-18页 |
| 1.2.3 C(sp~3)-H键和C(sp)-H键的氧化脱氢偶联反应 | 第18-19页 |
| 1.3 甘氨酸衍生物与亲核试剂的氧化脱氢 [4+2] 环化反应 | 第19-22页 |
| 1.4 甘氨酸衍生物与亲核试剂的氧化脱氢 [3+2] 环化反应 | 第22-24页 |
| 1.5 甘氨酸衍生物参与的其它氧化脱氢反应 | 第24-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 甘氨酸衍生物的自氧化偶联反应研究 | 第32-67页 |
| 2.1 引言 | 第32-34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.3 小结 | 第42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-43页 |
| 2.4.1 甘氨酸衍生物自身氧化反应的一般过程 | 第42页 |
| 2.4.2 甘氨酸衍生物和吲哚反应的一般过程 | 第42页 |
| 2.4.3 甘氨酸衍生物和富电子烯烃反应的一般过程 | 第42-43页 |
| 2.5 化合物表征和数据 | 第43-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 代表化合物的谱图 | 第63-67页 |
| 第三章 铜（II）催化下甘氨酸衍生物与 2, 3-二氢呋喃以及 2, 3-二氢吡咯的需氧氧化串联环化反应研究 | 第67-93页 |
| 3.1 引言 | 第67-69页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第69-73页 |
| 3.3 小结 | 第73-74页 |
| 3.4 实验部分 | 第74-75页 |
| 3.4.1 甘氨酸酯和 2, 3-二氢呋喃反应合成喹啉并内酯化合物的一般过程 | 第74页 |
| 3.4.2 甘氨酸酯和 2, 3-二氢吡咯反应合成喹啉并内酰胺化合物的一般过程 | 第74-75页 |
| 3.5 化合物表征和数据 | 第75-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 代表化合物的谱图 | 第90-93页 |
| 第四章 铜（II）催化下甘氨酸衍生物与 α-当归内酯的需氧氧化形式 [2+3] 环化反应研究 | 第93-136页 |
| 4.1 引言 | 第93-94页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第94-102页 |
| 4.3 小结 | 第102-103页 |
| 4.4 实验部分 | 第103页 |
| 4.4.1 甘氨酸衍生物与 α-当归内酯反应的一般过程 | 第103页 |
| 4.4.2 芳香胺、乙醛酸衍生物以及 α-当归内酯的三组分反应的一般过程 | 第103页 |
| 4.5 化合物表征和数据 | 第103-129页 |
| 参考文献 | 第129-133页 |
| 代表化合物的谱图 | 第133-136页 |
| 结论与展望 | 第136-137页 |
| 攻读硕士硕期间发表的科研成果目录 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
