| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第14-24页 |
| 1 许氏平鲉 | 第14-16页 |
| 1.1 许氏平鲉生物学特性 | 第14-15页 |
| 1.1.1 分类地位及分布范围 | 第14页 |
| 1.1.2 形态学特征 | 第14页 |
| 1.1.3 生活、繁殖习性 | 第14-15页 |
| 1.1.4 面临问题 | 第15页 |
| 1.2 研究进展 | 第15-16页 |
| 2 生长曲线 | 第16页 |
| 3 通径分析与灰色关联度分析 | 第16-17页 |
| 4 水产动物杂交育种与分子标记辅助育种 | 第17-18页 |
| 5 微卫星分子标记概况 | 第18-23页 |
| 5.1 微卫星分子标记简介 | 第18页 |
| 5.2 微卫星分子标记的开发 | 第18-19页 |
| 5.3 微卫星分子标记产生原理 | 第19-20页 |
| 5.4 微卫星分子标记的分类 | 第20页 |
| 5.5 微卫星分子标记在水产养殖中的应用 | 第20-23页 |
| 5.5.1 遗传多样性与遗传结构分析 | 第20-21页 |
| 5.5.2 遗传连锁图谱及QTL定位 | 第21页 |
| 5.5.3 性别筛选 | 第21-22页 |
| 5.5.4 亲子鉴定及亲本贡献率 | 第22-23页 |
| 6 研究意义 | 第23-24页 |
| 第一章 许氏平鲉三代选育群体早期生长发育规律及曲线拟合分析 | 第24-32页 |
| 1 实验材料 | 第24-26页 |
| 1.1 样品采集 | 第24-25页 |
| 1.2 培育管理 | 第25页 |
| 1.3 实验器材 | 第25-26页 |
| 1.4 实验软件 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-30页 |
| 3.1 三代选育优良家系生长结果比较 | 第27页 |
| 3.2 体质量与体长的生长关系 | 第27页 |
| 3.3 体质量与体长生长模型的拟合结果 | 第27-29页 |
| 3.4 三代选育群体的绝对生长速度和加速度 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 4.1 许氏平鲉三代选育群体最适生长模型选择及拟合结果分析 | 第30-31页 |
| 4.2 许氏平鲉三代选育群体体长与体质量的幂函数分析 | 第31页 |
| 4.3 许氏平鲉三代选育群体生长发育规律的比较分析 | 第31-32页 |
| 第二章 通径与灰关联分析在许氏平鲉选择育种上的协同应用研究 | 第32-43页 |
| 1 实验材料 | 第32页 |
| 1.1 样品采集 | 第32页 |
| 1.2 实验器材 | 第32页 |
| 1.3 实验软件 | 第32页 |
| 2 分析方法 | 第32-34页 |
| 2.1 通径分析 | 第32-33页 |
| 2.2 灰色关联分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.1 表型参数描述性统计及性状间的相关性分析 | 第34-37页 |
| 3.2 许氏平鲉三代选育群体各形态性状对体质量的通径系数和决定程度分析 | 第37-38页 |
| 3.3 许氏平鲉三代选育群体各形态性状与体质量的多元回归分析 | 第38-39页 |
| 3.4 许氏平鲉三代选育群体各形态性状与体质量的灰关联分析 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 三代选育群体各形态性状对体质量的通径分析与决定程度分析 | 第40-41页 |
| 4.2 三代选育群体各形态性状对体质量的灰色关联分析 | 第41页 |
| 4.3 两种方法比较及协同运用确定选育性状 | 第41-43页 |
| 第三章 许氏平鲉(Sebastesschlegelii)微卫星标记的开发及速生选育群体遗传特征分析 | 第43-65页 |
| 第一节 许氏平鲉微卫星标记的开发 | 第43-51页 |
| 1 实验材料 | 第43-45页 |
| 1.1 样品采集 | 第43页 |
| 1.2 实验试剂及相关试剂的配制 | 第43-45页 |
| 1.2.1 实验试剂 | 第43-44页 |
| 1.2.2 相关试剂的配制 | 第44-45页 |
| 1.2.3 实验器材 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-48页 |
| 2.1 基因组DNA的提取 | 第45-46页 |
| 2.2 微卫星标记设计与合成 | 第46页 |
| 2.3 微卫星标记的筛选 | 第46-47页 |
| 2.4 微卫星标记的优化 | 第47页 |
| 2.5 微卫星标记多样性筛选 | 第47-48页 |
| 2.6 数据统计与分析 | 第48页 |
| 3 实验结果 | 第48-49页 |
| 3.1 基因组DNA的提取结果 | 第48页 |
| 3.2 微卫星标记的筛选及多样性检测 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第二节 许氏平鲉(Sebastesschlegelii)速生选育群体遗传特征分析 | 第51-65页 |
| 1 实验材料 | 第51-52页 |
| 1.1 样品采集 | 第51-52页 |
| 1.2 实验试剂及相关试剂的配制 | 第52页 |
| 1.3 实验器材 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-53页 |
| 2.1 基因组DNA的提取 | 第52页 |
| 2.2 微卫星引物扩增与检测 | 第52页 |
| 2.3 数据处理 | 第52-53页 |
| 3 实验结果 | 第53-62页 |
| 3.1 基因组DNA提取结果 | 第53页 |
| 3.2 许氏平鲉选育群体遗传多样性分析 | 第53-58页 |
| 3.3 许氏平鲉群体间的Hardy-Weinberg平衡和遗传偏离指数 | 第58-59页 |
| 3.4 群体间的遗传变异分析 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-65页 |
| 4.1 许氏平鲉家系选育的杂合性分析 | 第62-63页 |
| 4.2 许氏平鲉选育群体的遗传多样性分析 | 第63页 |
| 4.3 许氏平鲉选育群体家系间的遗传分化 | 第63-65页 |
| 第四章 许氏平鲉微卫星多重PCR体系构建及亲本贡献率研究 | 第65-74页 |
| 1 实验材料 | 第65-66页 |
| 1.1 实验设计及样品采集 | 第65-66页 |
| 1.2 实验试剂及相关试剂的配制 | 第66页 |
| 1.3 实验器材 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66-67页 |
| 2.1 基因组DNA的提取 | 第66页 |
| 2.2 微卫星候选标记的筛选 | 第66页 |
| 2.3 PCR反应及产物检测 | 第66页 |
| 2.4 微卫星多重PCR优化组合 | 第66-67页 |
| 2.5 数据统计分析 | 第67页 |
| 3 实验结果 | 第67-72页 |
| 3.1 基因组DNA提取和检测 | 第67页 |
| 3.2 许氏平鲉微卫星多重PCR体系的构建 | 第67-68页 |
| 3.3 许氏平鲉微卫星位点的多态性分析 | 第68-70页 |
| 3.4 亲子鉴定的排除率和鉴定准确率分析 | 第70-71页 |
| 3.5 亲子鉴定交配模式及父本贡献率分析 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-74页 |
| 4.1 许氏平鲉微卫星多重PCR体系构建 | 第72页 |
| 4.2 许氏平鲉家系遗传多样性和亲权鉴定 | 第72-73页 |
| 4.3 许氏平鲉交配模式及父本贡献率分析 | 第73-74页 |
| 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 已完成文章 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
