中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 列当总苷制备工艺及生物活性研究 | 第12-40页 |
第一节 列当总苷提取工艺研究 | 第12-18页 |
1 药材、仪器及试剂 | 第12页 |
2 方法与结果 | 第12-18页 |
2.1 工艺优选指标 | 第12-13页 |
2.2 单因素试验 | 第13-16页 |
2.3 正交优化工艺 | 第16-17页 |
2.4 最佳工艺验证 | 第17-18页 |
3 结论与讨论 | 第18页 |
第二节 列当总苷纯化工艺研究 | 第18-22页 |
1 材料、仪器及试剂 | 第18-19页 |
2 方法与结果 | 第19-22页 |
2.1 样品溶液的制备 | 第19页 |
2.2 工艺优选指标 | 第19页 |
2.3 大孔树脂筛选 | 第19-20页 |
2.4 上样液浓度的确定 | 第20页 |
2.5 上样速度的确定 | 第20页 |
2.6 层析柱径高比的确定 | 第20-21页 |
2.7 吸附曲线的确定 | 第21页 |
2.8 洗脱剂浓度的确定 | 第21页 |
2.9 洗脱流速的确定 | 第21-22页 |
2.10 洗脱体积的确定 | 第22页 |
2.11 工艺放大实验 | 第22页 |
3 结论与讨论 | 第22页 |
第三节 列当总苷HPLC指纹图谱研究 | 第22-29页 |
1 材料、仪器及试剂 | 第23页 |
2 方法与结果 | 第23-28页 |
2.1 供试品溶液的制备 | 第23页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第23页 |
2.3 色谱条件 | 第23页 |
2.4 方法学考察 | 第23-26页 |
2.5 指纹图谱的建立 | 第26-28页 |
3 结论与讨论 | 第28-29页 |
第四节 苯乙醇苷类化合物抗氧化活性研究 | 第29-33页 |
1 材料、仪器及试剂 | 第29-30页 |
2 方法与结果 | 第30-32页 |
2.1 样品溶液的制备 | 第30页 |
2.2 DPPH溶液的配制 | 第30页 |
2.3 抗氧化活性的测定 | 第30-31页 |
2.4 结果 | 第31-32页 |
3 结论与讨论 | 第32-33页 |
第五节 列当总苷降糖活性研究 | 第33-40页 |
1 材料、仪器及试剂 | 第33页 |
2 方法 | 第33-35页 |
2.1 实验药品 | 第33-34页 |
2.2 糖尿病大鼠模型的制备及实验分组 | 第34页 |
2.3 糖耐量及胰岛素耐量测定 | 第34页 |
2.4 血液样本的制备 | 第34页 |
2.5 生化指标的测定 | 第34-35页 |
2.6 数据处理方法 | 第35页 |
3 实验结果与分析 | 第35-39页 |
3.1 血糖测定结果 | 第35-36页 |
3.2 糖耐量测定结果 | 第36-37页 |
3.3 胰岛素耐量测定结果 | 第37-38页 |
3.4 血清血糖和胰岛素含量测定结果 | 第38-39页 |
3.5 肝糖原和肌糖原测定结果 | 第39页 |
4 讨论和结论 | 第39-40页 |
第二章 列当科药用植物亲缘学研究 | 第40-58页 |
第一节 列当属、肉苁蓉属和草苁蓉属特征性图谱研究 | 第40-53页 |
1 仪器与试药 | 第40-42页 |
1.1 仪器、药品及试剂 | 第40页 |
1.2 药材样本来源 | 第40-42页 |
2 方法与结果 | 第42-52页 |
2.1 供试品溶液的制备 | 第42页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第42-43页 |
2.3 色谱条件 | 第43页 |
2.4 方法学考察 | 第43-44页 |
2.5 相似度分析及对照图谱的生成 | 第44-49页 |
2.6 共有峰的归属以及峰面积比较 | 第49-52页 |
3 结论与讨论 | 第52-53页 |
第二节 列当属、肉苁蓉属和草苁蓉属总苯乙醇苷含量测定研究 | 第53-58页 |
1 药材、仪器及试剂 | 第53页 |
2 方法与结果 | 第53-57页 |
2.1 供试品溶液的制备 | 第53页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第53页 |
2.3 最大吸收波长的测定 | 第53-54页 |
2.4 标准曲线的绘制 | 第54页 |
2.5 方法学考察 | 第54-56页 |
2.6 总苯乙醇苷含量测定 | 第56-57页 |
3 结论与讨论 | 第57-58页 |
第三章 全文总结 | 第58-59页 |
论文参考文献 | 第59-63页 |
文献综述 | 第63-92页 |
综述参考文献 | 第83-92页 |
缩略语表 | 第92-93页 |
攻读硕士学历期间发表文章 | 第93-94页 |
个人简历 | 第94-95页 |
致谢 | 第95页 |