| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-32页 |
| 1.1 金属有机框架材料(MOFs) | 第9-22页 |
| 1.1.1 常见的MOFs材料 | 第9-13页 |
| 1.1.1.1 IRMOF系列材料 | 第9-10页 |
| 1.1.1.2 具有孔笼-孔道结构的MOFs材料 | 第10页 |
| 1.1.1.3 MIL系列材料 | 第10-11页 |
| 1.1.1.4 ZIF系列材料 | 第11-12页 |
| 1.1.1.5 UiO系列材料 | 第12页 |
| 1.1.1.6 PCN系列材料 | 第12页 |
| 1.1.1.7 混合配体MOFs材料 | 第12页 |
| 1.1.1.8 混合金属MOFs材料 | 第12-13页 |
| 1.1.2 MOFs材料的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.1.3 MOFs材料的特点 | 第14-17页 |
| 1.1.3.1 大比表面积和高孔隙率 | 第14页 |
| 1.1.3.2 结构灵活可调性 | 第14-15页 |
| 1.1.3.3 金属配位点不饱和性 | 第15-16页 |
| 1.1.3.4 有机配体的多样性 | 第16页 |
| 1.1.3.5 MOFs材料的可修饰性 | 第16-17页 |
| 1.1.4 MOFs材料的应用 | 第17-22页 |
| 1.1.4.1 气体的存储 | 第17-18页 |
| 1.1.4.2 气体的吸附与分离 | 第18-19页 |
| 1.1.4.3 光催化 | 第19-20页 |
| 1.1.4.4 药物运输 | 第20-21页 |
| 1.1.4.5 发光成像 | 第21-22页 |
| 1.2 光动力治疗 | 第22-30页 |
| 1.2.1 光动力治疗的研究背景 | 第22-23页 |
| 1.2.2 PDT的概念和作用机理 | 第23-24页 |
| 1.2.3 光敏剂在光动力治疗中的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.2.4 小分子靶向治疗 | 第27-28页 |
| 1.2.5 PDT与小分子靶向治疗的联合作用 | 第28-29页 |
| 1.2.6 MOFs材料在PDT中的应用 | 第29-30页 |
| 1.3 本论文的选题依据及研究内容 | 第30-32页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第30页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 ZIF-8@PC的制备及其光动力活性研究 | 第32-58页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 主要实验试剂和仪器 | 第32-36页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第32-34页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第34-36页 |
| 2.3 实验步骤 | 第36-39页 |
| 2.3.1 β-单羧基取代酞菁锌(Pc)的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.2 ZIF-8纳米体系的构建 | 第37-39页 |
| 2.3.2.1 ZIF-8的合成 | 第38页 |
| 2.3.2.2 ZIF-8@Pc的合成 | 第38页 |
| 2.3.2.3 ZIF-8@Pc+CTAB的合成 | 第38页 |
| 2.3.2.4 ZIF-8吸附Pc的步骤 | 第38-39页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第39-57页 |
| 2.4.1 化合物Pc表征 | 第39-40页 |
| 2.4.1.1 化合物Pc的核磁共振谱、高分辨质普和红外的表征 | 第39-40页 |
| 2.4.2 ZIF-8纳米体系的表征 | 第40-45页 |
| 2.4.2.1 X-射线粉末衍射(XRD) | 第40-41页 |
| 2.4.2.2 扫描(SEM)和透射(TEM) | 第41-42页 |
| 2.4.2.3 粒径和Zeta电位 | 第42-44页 |
| 2.4.2.4 红外(IR) | 第44页 |
| 2.4.2.5 比表面积(BET) | 第44-45页 |
| 2.4.3 Pc的光物理光化学性质 | 第45-47页 |
| 2.4.3.1 Pc的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱 | 第45页 |
| 2.4.3.2 Pc的光敏化产生~1O_2研究 | 第45-47页 |
| 2.4.4 ZIF-8纳米体系的包封率和释放率 | 第47-49页 |
| 2.4.4.1 ZIF-8纳米体系的包封率 | 第47-48页 |
| 2.4.4.2 ZIF-8纳米体系的释放率 | 第48-49页 |
| 2.4.5 ZIF-8纳米体系的离体光动力活性研究 | 第49-57页 |
| 2.4.5.1 ZIF-8纳米体系的细胞毒性测试 | 第49-52页 |
| 2.4.5.2 细胞内ROS研究 | 第52-53页 |
| 2.4.5.3 ZIF-8纳米体系的亚细胞定位研究 | 第53-57页 |
| 2.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 UIO-66多功能纳米体系的构建及其靶向光动力活性研究 | 第58-83页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 主要实验试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 3.2.1 主要实验试剂 | 第58-59页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第59页 |
| 3.3 实验步骤 | 第59-66页 |
| 3.3.1 2-叠氮基对苯二甲酸的合成 | 第59-60页 |
| 3.3.2 UiO-66多功能纳米体系的构建 | 第60-66页 |
| 3.3.2.1 UiO-66的合成(M1) | 第60-61页 |
| 3.3.2.2 UiO-66-NH_2的合成(M2) | 第61页 |
| 3.3.2.3 UiO-66-N_3的合成(M3) | 第61-62页 |
| 3.3.2.4 N_3-UiO-66-NH_2的合成(M4) | 第62页 |
| 3.3.2.5 UiO-66-Pc的合成(M5) | 第62-63页 |
| 3.3.2.6 UiO-66-Er的合成(M6) | 第63页 |
| 3.3.2.7 N_3-UiO-66-Pc的合成(M7) | 第63-64页 |
| 3.3.2.8 Er-UiO-66-NH_2的合成(M8) | 第64-65页 |
| 3.3.2.9 Er-UiO-66-NH_2的合成(M9) | 第65-66页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第66-82页 |
| 3.4.1 2-叠氮基对苯二甲酸表征 | 第66-67页 |
| 3.4.1.1 2-叠氮基对苯二甲酸的核磁共振谱、高分辨质普和红外表征 | 第66-67页 |
| 3.4.2 UiO-66纳米体系的表征 | 第67-77页 |
| 3.4.2.1 X-射线粉末衍射(XRD) | 第67-68页 |
| 3.4.2.2 SEM、TEM、Photograph | 第68-71页 |
| 3.4.2.3 EDS-mappings | 第71-72页 |
| 3.4.2.4 红外(IR) | 第72-74页 |
| 3.4.2.5 X射线光电子能谱(XPS) | 第74-75页 |
| 3.4.2.6 矫正曲线 | 第75-76页 |
| 3.4.2.7 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) | 第76-77页 |
| 3.4.3 UiO-66纳米体系的光动力活性研究 | 第77-82页 |
| 3.4.3.1 UiO-66纳米体系的细胞毒性测试 | 第77-79页 |
| 3.4.3.2 UiO-66纳米体系的靶向性研究 | 第79-82页 |
| 3.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 总结与展望 | 第83-86页 |
| 总结 | 第83-85页 |
| 展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 个人简历 | 第95页 |
| 在读期间发表专利及论文 | 第95页 |
