| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略表 | 第18-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-43页 |
| 1.1 轻微型肝性脑病的概况 | 第20-34页 |
| 1.1.1 肝硬化的定义 | 第20页 |
| 1.1.2 肝硬化病因 | 第20-21页 |
| 1.1.3 肝性脑病的临床分型 | 第21-22页 |
| 1.1.4 肝性脑病的发病机制 | 第22-23页 |
| 1.1.5 轻微型肝性脑病的诊断 | 第23页 |
| 1.1.6 轻微型肝性脑病的治疗 | 第23-26页 |
| 1.1.7 轻微型肝性脑病肠道微生态失衡的研究进展 | 第26-34页 |
| 1.2 环境污染毒物、饮食习惯与肝脏疾病 | 第34-35页 |
| 1.2.1 环境污染毒物与肝脏疾病 | 第34页 |
| 1.2.2 饮食习惯与肝脏疾病 | 第34-35页 |
| 1.3 选题依据、研究目的及意义、研究内容及技术路线 | 第35-43页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第35-38页 |
| 1.3.2 研究目的及意义 | 第38-39页 |
| 1.3.3 研究内容 | 第39页 |
| 1.3.4 研究方案及技术路线 | 第39-43页 |
| 第二章 轻微型肝性脑病利福昔明与益生菌联合疗法对患者肠道菌群结构及功能的影响 | 第43-78页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验路线 | 第44-45页 |
| 2.3 研究对象与方法 | 第45-48页 |
| 2.3.1 受试者选择 | 第45页 |
| 2.3.2 受试者入选标准 | 第45页 |
| 2.3.3 排除标准 | 第45-46页 |
| 2.3.4 分组方法 | 第46-48页 |
| 2.3.5 粪便样本的收集 | 第48页 |
| 2.4 实验材料与方法 | 第48-49页 |
| 2.4.1 试剂和溶液 | 第48页 |
| 2.4.2 使用设备 | 第48-49页 |
| 2.5 肠道微生物总DNA的提取与纯化 | 第49-51页 |
| 2.5.1 试剂和溶液 | 第49页 |
| 2.5.2 DNA的提取与纯化 | 第49-51页 |
| 2.6 16 SrRNA基因的PCR扩增及IlluminaHiSeq高通量DNA测序 | 第51-52页 |
| 2.6.1 试剂和溶液 | 第51页 |
| 2.6.2 Barcoded扩增子(Amplicon)纯化 | 第51-52页 |
| 2.6.3 高通量测序 | 第52页 |
| 2.7 序列分析,物种分类与多样性指数的计算 | 第52-53页 |
| 2.8 MHE患者治疗前后肠道菌群Alpha多样性的统计学比较分析 | 第53-54页 |
| 2.9 MHE患者肠道菌群的聚类分析 | 第54页 |
| 2.10 MHE患者治疗前后肠道菌群类型的动态转换模式分析 | 第54-55页 |
| 2.11 MHE患者治疗前后肠道菌群结构的统计学比较分析 | 第55页 |
| 2.12 MHE患者治疗前后肠道微生物分类单元(taxa)的统计学比较分析 | 第55页 |
| 2.13 细菌OTU之间的共发生网络分析 | 第55-57页 |
| 2.14 MHE患者治疗前后肠道菌群功能谱的统计学比较分析 | 第57-59页 |
| 2.15 结果 | 第59-74页 |
| 2.15.1 测序结果的统计分析 | 第59-60页 |
| 2.15.2 比较两种治疗方法对MHE患者肠道菌群Alpha多样性的影响 | 第60-64页 |
| 2.15.3 MHE患者的肠道微生物群落类型 | 第64-67页 |
| 2.15.4 比较两种治疗方法对MHE患者肠道菌群结构的影响 | 第67-68页 |
| 2.15.5 鉴定治疗前后相对丰度呈显著性差异的菌群分类单元 | 第68-69页 |
| 2.15.6 MHE患者肠道菌群的功能谱 | 第69-71页 |
| 2.15.7 比较两种治疗方法对MHE患者肠道菌群功能的影响 | 第71-73页 |
| 2.15.8 鉴定MHE患者两种方法治疗前后显著性差异的代谢通路 | 第73-74页 |
| 2.16 讨论与小结 | 第74-78页 |
| 2.16.1 讨论 | 第74-77页 |
| 2.16.2 小结 | 第77-78页 |
| 第三章 利福昔明与益生菌联合疗法对MHE的临床疗效分析 | 第78-112页 |
| 3.1 引言 | 第78-79页 |
| 3.2 实验路线 | 第79-80页 |
| 3.3 研究对象与方法 | 第80-86页 |
| 3.3.1 受试者选择 | 第80页 |
| 3.3.2 受试者入选标准 | 第80页 |
| 3.3.3 排除标准 | 第80-81页 |
| 3.3.4 分组方法 | 第81页 |
| 3.3.5 临床疗效判断标准 | 第81-83页 |
| 3.3.6 样品采集 | 第83页 |
| 3.3.7 实验主要试剂 | 第83-85页 |
| 3.3.8 主要试验仪器及耗材 | 第85-86页 |
| 3.4 实验方法 | 第86-89页 |
| 3.4.1 血常规、血生化、凝血功能检测 | 第86页 |
| 3.4.2 MHE患者血清中炎性因子含量检测 | 第86-89页 |
| 3.5 实验结果 | 第89-101页 |
| 3.6 数据分析及统计学方法 | 第101-108页 |
| 3.6.1 统计学方法 | 第101-102页 |
| 3.6.2 数据分析结果 | 第102-108页 |
| 3.7 讨论与小结 | 第108-112页 |
| 3.7.1 讨论 | 第108-111页 |
| 3.7.2 小结 | 第111-112页 |
| 第四章 结论与展望 | 第112-114页 |
| 4.1 结论 | 第112页 |
| 4.2 创新点 | 第112-113页 |
| 4.3 展望 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-135页 |
| 附录 | 第135-136页 |
| 附录A：攻读学位期间发表论文及著作 | 第135页 |
| 附录B：攻读学位期间参与科研项目 | 第135-136页 |
