| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 手性与手性药物 | 第9-10页 |
| 1.2 不对称[3+2]环加成反应的研究进展 | 第10-20页 |
| 1.2.1 用Co(Ⅱ)催化的[3+2]环加成反应 | 第11-12页 |
| 1.2.2 用Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)催化的[3+2]环加成反应 | 第12-15页 |
| 1.2.3 用Ag(Ⅰ)催化的[3+2]环加成反应 | 第15-18页 |
| 1.2.4 用Zn(Ⅱ)催化的[3+2]环加成反应 | 第18页 |
| 1.2.5 其他有机小分子催化的[3+2]环加成反应 | 第18-20页 |
| 1.3 研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 膦-酰胺类配体的合成 | 第22-36页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-34页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.3 膦-酰胺配体的合成 | 第23-26页 |
| 2.2.4 膦-酰胺配体化合物的表征 | 第26-34页 |
| 2.3 小结 | 第34-36页 |
| 第三章 不对称[3+2]环加成反应的研究 | 第36-75页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-74页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 [3+2]环加成反应合成吡咯烷类化合物 | 第36-50页 |
| 3.2.3 环加成产物的表征数据和HPLC数据 | 第50-74页 |
| 3.3 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 用[3+2]环加成的方法合成Spirotryprostatin类生物碱的研究 | 第75-92页 |
| 4.1 Spirotryprostatin类生物碱合成的研究 | 第75-78页 |
| 4.1.1 1,3-偶极法合成螺[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]类化合物 | 第75-77页 |
| 4.1.2 Spirotryprostatin类生物碱的全合成研究 | 第77-78页 |
| 4.1.3 Spirotryprostatin类生物碱的合成的研究内容与意义 | 第78页 |
| 4.2 Spirotryprostatin类生物碱的合成研究 | 第78-91页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第79-80页 |
| 4.2.2 含4-位季碳结构的吡咯烷类关键中间体化合物的合成 | 第80-86页 |
| 4.2.3 化合物的表征数据和环加成产物的HPLC数据 | 第86-91页 |
| 4.3 本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 总结与展望 | 第92-94页 |
| 5.1 总结 | 第92-93页 |
| 5.2 展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 附录 | 第99-112页 |
| 附录一 部分代表性化合物核磁图谱 | 第99-108页 |
| 附录二 部分代表性化合物HPLC图谱 | 第108-112页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
