| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 玉米穗腐病的研究概况 | 第9-12页 |
| 1.1.1 玉米穗腐病的发生和危害 | 第9页 |
| 1.1.2 玉米穗腐病的病原菌 | 第9-11页 |
| 1.1.3 玉米穗腐病病原菌的侵染途径 | 第11页 |
| 1.1.4 玉米穗腐病的症状 | 第11页 |
| 1.1.5 玉米穗腐病病原菌的致病力 | 第11-12页 |
| 1.2 玉米穗腐病发生的的流行因素 | 第12-13页 |
| 1.2.1 气候条件 | 第12页 |
| 1.2.2 品种抗病性 | 第12页 |
| 1.2.3 栽培管理 | 第12-13页 |
| 1.3 玉米穗腐病的防治技术 | 第13-14页 |
| 1.3.1 农业防治 | 第13页 |
| 1.3.2 种植抗病品种 | 第13-14页 |
| 1.3.3 生物防治 | 第14页 |
| 1.3.5 化学防治 | 第14页 |
| 1.4 病原菌常用分子标记方法及应用 | 第14-18页 |
| 1.4.1 限制性片段长度多态性(RFLP) | 第14-15页 |
| 1.4.2 随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第15页 |
| 1.4.3 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第15-16页 |
| 1.4.4 简单重复序列(SSR) | 第16页 |
| 1.4.5 简单重复序列区间(ISSR) | 第16-17页 |
| 1.4.6 URP-PCR | 第17-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-33页 |
| 3.1 试验材料 | 第19-26页 |
| 3.1.1 试验所用到的菌株 | 第19-23页 |
| 3.1.2 试验所需的培养基 | 第23页 |
| 3.1.3 试验所需的主要仪器 | 第23页 |
| 3.1.4 试验所需的试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.5 试验所需的引物 | 第24-25页 |
| 3.1.6 供试玉米品种 | 第25-26页 |
| 3.2 试验方法 | 第26-33页 |
| 3.2.1 病样的采集 | 第26页 |
| 3.2.2 病原菌的分离、纯化及保存 | 第26页 |
| 3.2.3 病原菌的形态学鉴定 | 第26-27页 |
| 3.2.4 病原菌的分子生物学鉴定 | 第27-29页 |
| 3.2.5 玉米穗腐病病原菌分离频率统计 | 第29页 |
| 3.2.6 URP-PCR分子标记 | 第29-30页 |
| 3.2.7 玉米穗腐病分离镰孢菌致病性测定 | 第30-31页 |
| 3.2.8 玉米新品种抗穗腐病鉴定 | 第31-33页 |
| 4 试验结果 | 第33-57页 |
| 4.1 黄淮海夏玉米穗腐病病原菌的分离鉴定结果 | 第33-37页 |
| 4.1.1 黄淮海夏玉米穗腐病主要镰孢菌种类的形态鉴定结果 | 第33-35页 |
| 4.1.2 病原菌rDNA-ITS的扩增 | 第35页 |
| 4.1.3 延伸因子EF-1α扩增 | 第35-36页 |
| 4.1.4 特异性引物扩增 | 第36-37页 |
| 4.2 黄淮海不同地区玉米穗腐病病原菌分离结果 | 第37-41页 |
| 4.2.1 2016年玉米穗腐病病原菌分离结果 | 第37-38页 |
| 4.2.2 2017年玉米穗腐病病原菌分离结果 | 第38-40页 |
| 4.2.3 2016-2017两年黄淮海夏玉米穗腐病病原菌的综合分离结果 | 第40-41页 |
| 4.3 黄淮海夏玉米穗腐病病原菌优势病原菌遗传多样性分析 | 第41-50页 |
| 4.3.1 拟轮枝镰孢的URP-PCR分析 | 第41-44页 |
| 4.3.2 层出镰孢的URP-PCR分析 | 第44-47页 |
| 4.3.3 禾谷镰孢的URP-PCR分析 | 第47-50页 |
| 4.4 黄淮海夏玉米区穗腐病优势病原菌镰孢菌的致病力测定 | 第50-52页 |
| 4.5 玉米新品种对穗腐病抗性鉴定 | 第52-57页 |
| 5 结论与讨论 | 第57-61页 |
| 5.1 黄淮海夏玉米穗腐病病原种类及优势种 | 第57-58页 |
| 5.2 黄淮海夏玉米穗腐病优势病原菌的遗传多样性 | 第58-59页 |
| 5.3 黄淮海夏玉米穗腐病优势病原菌代表性菌株的致病力 | 第59-60页 |
| 5.4 玉米新品种抗穗腐病鉴定 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| ABSTRACT | 第67-69页 |
