| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·苯并噁嗪研究进展 | 第11-15页 |
| ·苯并噁嗪的合成方法 | 第12-13页 |
| ·苯并噁嗪的性能 | 第13页 |
| ·苯并噁嗪聚合机理 | 第13-15页 |
| ·苯并噁嗪的官能团改性研究 | 第15-19页 |
| ·单官能度苯并噁嗪 | 第15-16页 |
| ·二元酚型苯并噁嗪 | 第16-18页 |
| ·二元胺型苯并噁嗪 | 第18页 |
| ·含马来酰亚胺的苯并噁嗪 | 第18页 |
| ·三元胺型苯并噁嗪 | 第18-19页 |
| ·三元酚型苯并噁嗪 | 第19页 |
| ·苯并噁嗪的共混改性 | 第19-20页 |
| ·热固性树脂改性苯并噁嗪 | 第19-20页 |
| ·热塑性树脂改性苯并噁嗪 | 第20页 |
| ·橡胶改性苯并噁嗪 | 第20页 |
| ·弹性体改性苯并噁嗪 | 第20页 |
| ·无机纳米改性苯并噁嗪 | 第20-23页 |
| ·蒙脱土改性苯并嗯嗪 | 第20-21页 |
| ·蛭石改性苯并噁嗪 | 第21页 |
| ·云母改性苯并噁嗪 | 第21-22页 |
| ·多面体硅氧烷低聚物改性苯并噁嗪树脂 | 第22-23页 |
| ·研究课题的提出和研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 实验部分 | 第24-30页 |
| ·药品与仪器 | 第24-25页 |
| ·化学试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·苯并噁嗪中间体的合成 | 第25-28页 |
| ·PAMAM树枝状高分子的合成 | 第25-26页 |
| ·苯并噁嗪中间体的合成 | 第26-28页 |
| ·测试方法 | 第28-30页 |
| ·红外光谱(FT-IR)分析 | 第28页 |
| ·核磁共振(~1H NMR)分析 | 第28页 |
| ·差示扫描量热(DSC)分析 | 第28页 |
| ·热重(TGA)分析 | 第28-29页 |
| ·玻璃化转变温度(Tg)的测试 | 第29页 |
| ·1.0G苯并噁嗪的固化动力学分析 | 第29-30页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第30-57页 |
| ·树枝型聚酰胺-胺(PAMAM)树脂的表征 | 第30-33页 |
| ·树枝型聚酰胺-胺(PAMAM)树脂的红外表征 | 第30-31页 |
| ·树枝型聚酰胺-胺(PAMAM)树脂的核磁表征 | 第31-32页 |
| ·树枝型聚酰胺-胺(PAMAM)树脂代数和产率的关系 | 第32-33页 |
| ·不同代数苯并噁嗪的表征 | 第33-44页 |
| ·苯并噁嗪的红外分析 | 第33-35页 |
| ·苯并噁嗪的~1H NMR表征 | 第35-38页 |
| ·苯并噁嗪中间体的DSC分析 | 第38-39页 |
| ·苯并噁嗪固化产物的分析 | 第39-44页 |
| ·苯并噁嗪中间体的溶解性分析 | 第44-45页 |
| ·1.0G BZ产率的影响因素 | 第45-48页 |
| ·溶剂的选择 | 第46页 |
| ·反应时间对1.0G BZ产率的影响 | 第46-47页 |
| ·配料比对1.0G BZ产率的影响 | 第47-48页 |
| ·1.0G BZ的固化动力学分析 | 第48-55页 |
| ·Kissinger法分析的动力学参数 | 第49-50页 |
| ·Flynn-Wall-Ozawa法分析的动力学参数 | 第50-55页 |
| ·1.0G苯并噁嗪固化工艺的确定 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |