| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 前言 | 第8-17页 |
| 一、天然产物与药物 | 第8-9页 |
| 二、天然产物全合成 | 第9-13页 |
| 1. 1940年之前的天然产物合成 | 第9页 |
| 2. 1940年之后的复杂结构天然产物全合成 | 第9-13页 |
| 三、天然产物高效全合成 | 第13-14页 |
| 四、本论文目标分子 | 第14-15页 |
| 五、参考文献 | 第15-17页 |
| 第一章 Ovafolinins A和B的全合成 | 第17-68页 |
| 1.1 木质素简介 | 第17-19页 |
| 1.1.1 木质素功能 | 第17-18页 |
| 1.1.2 木质素单体及木质素分类 | 第18页 |
| 1.1.3 木质素单体的氧化 | 第18-19页 |
| 1.2 Aryltetralin类木脂素 | 第19-28页 |
| 1.2.1 木脂素及其分类 | 第19页 |
| 1.2.2 Aryltetralin类天然产物全合成报道 | 第19-28页 |
| 1.3 Ovafolinins简介 | 第28-32页 |
| 1.3.1 Ovafolinins分离与结构 | 第28页 |
| 1.3.2 Ovafolinins A和B的合成报道 | 第28-32页 |
| 1.4 Ovafolinins A和B不对称催化合成研究(策略一) | 第32-39页 |
| 1.4.1 逆合成分析 | 第32-33页 |
| 1.4.2 Ir催化不对称烯丙基化反应 | 第33-35页 |
| 1.4.3 分子内Friedel-Crafts酰基化反应 | 第35-36页 |
| 1.4.4 OvafolininB的合成尝试 | 第36-39页 |
| 1.5 Ovafolinins A和B不对称合成研究(策略二) | 第39-45页 |
| 1.5.1 逆合成分析 | 第39-40页 |
| 1.5.2 分子间Friedel-Crafts烷基化反应尝试 | 第40-42页 |
| 1.5.3 Ovafolinin B的全合成 | 第42页 |
| 1.5.4 Ovafolinin A的全合成 | 第42-45页 |
| 1.6 小结 | 第45页 |
| 1.7 实验部分 | 第45-65页 |
| 1.8 参考文献 | 第65-68页 |
| 第二章 Pseudopterosin G-J糖苷的全合成 | 第68-109页 |
| 2.1 海洋天然产物Pseudopterosins简介 | 第68-70页 |
| 2.1.1 Pseudopterosins的分离及活性 | 第68-69页 |
| 2.1.2 Pseudopterosins生物合成途径 | 第69-70页 |
| 2.2 Pseudopterosins的现有合成报道 | 第70-82页 |
| 2.2.1 Pseudopterosins糖苷配基的全合成 | 第70-78页 |
| 2.2.2 Pseudopterosins 配基的全合成简要总结 | 第78-80页 |
| 2.2.3 由Pseudopterosin A-E糖苷配基到Pseudopterosin A&E的转化 | 第80-81页 |
| 2.2.4 罗佗平课题组对Pseudopterosin A的全合成 | 第81-82页 |
| 2.3 PseudopterosinG-J糖苷配基的合成研究 | 第82-89页 |
| 2.3.1 逆合成分析 | 第82-83页 |
| 2.3.2 1,4-加成方法尝试 | 第83-84页 |
| 2.3.3 芳基卤代物为底物的Heck反应尝试 | 第84-85页 |
| 2.3.4 芳基硼酸为底物的Heck反应尝试及后续合成 | 第85-87页 |
| 2.3.5 Pseudopterosins G-J糖苷配基的全合成 | 第87-89页 |
| 2.4 小结 | 第89-90页 |
| 2.5 实验部分 | 第90-105页 |
| 2.6 参考文献 | 第105-109页 |
| 附录一 Ovafolinins A和B的~1HNMR数据对照 | 第109-110页 |
| 附录二 Ovafolinins A和B的~(13)CNMR数据对照 | 第110-111页 |
| 附录三 关键化合物谱图 | 第111-148页 |
| 博士期间取得的科研成果 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
