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百蕊草生长过程中碳水化合物积累动态及休眠生理研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
缩略词第11-12页
第一章 文献综述第12-24页
    1 植物的生命周期及其碳水化合物积累动态研究第12-14页
        1.1 植物生命周期的概念第12页
        1.2 植物生长过程与碳水化合物积累的关系研究第12-14页
    2 植物休眠生理研究进展第14-19页
        2.1 休眠的概念第14-15页
        2.2 休眠的类型及阶段第15页
        2.3 植物休眠生理变化研究第15-19页
    3 植物休眠生理及相关基因的研究第19-20页
    4 百蕊草的研究概况第20-22页
        4.1 百蕊草植物学特征第20-21页
        4.2 百蕊草本草考证第21页
        4.3 百蕊草半寄生机制研究第21页
        4.4 百蕊草化学成分及药理作用研究第21-22页
        4.5 百蕊草组织培养第22页
    5 研究目的和意义第22-24页
第二章 百蕊草生长过程及碳水化合物积累动态研究第24-36页
    1 实验材料及仪器第25-26页
        1.1 材料第25页
        1.2 主要试剂和仪器第25-26页
    2 实验方法第26-28页
        2.1 百蕊生长状态观察第26页
        2.2 碳水化合物测定第26-27页
        2.3 淀粉酶活力测定方法第27页
        2.4 组织淀粉粒显微观察第27-28页
        2.5 数据处理第28页
    3 结果与分析第28-34页
        3.1 百蕊草物候期第28-29页
        3.2 百蕊草生长过程淀粉含量变化特征第29-32页
        3.3 百蕊草生长过程可溶性糖含量变化特征第32-33页
        3.4 百蕊草生长过程淀粉酶活力变化特征第33-34页
    4 讨论第34-36页
第三章 百蕊草越冬休眠生理研究第36-62页
    第一节 百蕊草越冬休眠中糖类物质及可溶性蛋白质变化第38-46页
        1 实验材料及仪器第38页
            1.1 材料第38页
            1.2 主要试剂和仪器第38页
        2 实验方法第38-39页
        3 结果与分析第39-43页
            3.1 百蕊草休眠过程中淀粉含量变化第39-40页
            3.2 百蕊草休眠过程中可溶性糖含量变化第40页
            3.3 百蕊草休眠过程中可溶性蛋白含量变化第40-41页
            3.4 芽、主根、侧根内糖类物质和可溶性蛋白的相关性分析第41-43页
        4 讨论第43-46页
    第二节 百蕊草越冬休眠MDA含量及抗氧化酶活性变化第46-54页
        1 实验材料及仪器第46页
            1.1 材料第46页
            1.2 主要试剂和仪器第46页
        2 实验方法第46-47页
        3 结果与分析第47-51页
            3.1 百蕊草越冬休眠过程中MDA含量变化第47-48页
            3.2 百蕊草越冬休眠过程中SOD活性变化第48-49页
            3.3 百蕊草越冬休眠过程中POD活性变化第49-50页
            3.4 芽、主根、侧根内MDA含量和SOD、POD活性的相关性分析第50-51页
        4 讨论第51-54页
    第三节 百蕊草越冬休眠过程中内源激素的变化第54-62页
        1 实验材料及仪器第54页
            1.1 材料第54页
            1.2 主要试剂和仪器第54页
        2 实验方法第54页
        3 结果与分析第54-59页
            3.1 百蕊草休眠过程中IAA含量变化第54-55页
            3.2 百蕊草休眠过程中ABA含量变化第55-56页
            3.3 百蕊草休眠过程中GA_3含量变化第56-57页
            3.4 百蕊草休眠过程中ZR含量变化第57-58页
            3.5 百蕊草休眠过程中内源激素比值变化第58-59页
        4 讨论第59-62页
第四章 百蕊草越冬休眠相关基因的相对表达量分析第62-72页
    1 实验材料及仪器第63-64页
        1.1 材料第63页
        1.2 主要试剂和仪器第63-64页
    2 实验方法第64-66页
        2.1 引物设计第64页
        2.2 总RNA提取第64-65页
        2.3 cDNA的反转录合成第65页
        2.4 荧光定量PCR检测基因表达水平第65-66页
    3 结果与分析第66-70页
        3.1 总RNA的质量第66-67页
        3.2 荧光定量PCR溶解曲线检测结果第67-68页
        3.3 不同阶段百蕊草组织中TcPRO的表达差异第68页
        3.4 不同阶段百蕊草组织中TcCHL的表达差异第68-69页
        3.5 不同阶段百蕊草组织中TcMAN的表达差异第69-70页
    4 讨论第70-72页
全文结论第72页
创新点第72-74页
附录第74-76页
附图第76-78页
参考文献第78-88页
发表论文第88-90页
致谢第90页

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