| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第1章 实验研究 | 第14-49页 |
| 1.1 材料与方法 | 第14-20页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.2 手性薄荷醇酯类衍生物的合成及结构确认方法 | 第15-16页 |
| 1.1.3 模型药物的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.1.4 模型药物体外色谱条件 | 第17页 |
| 1.1.5 供给液的制备 | 第17页 |
| 1.1.6 离体兔皮的制备 | 第17页 |
| 1.1.7 体外经皮促透实验方法 | 第17-18页 |
| 1.1.8 不同的压敏胶基质对药物渗透性筛选方法 | 第18-19页 |
| 1.1.9 数据处理 | 第19页 |
| 1.1.10 ATR-FTIR检测方法 | 第19页 |
| 1.1.11 LSCM检测方法 | 第19-20页 |
| 1.1.12 皮肤刺激性试验 | 第20页 |
| 1.1.13 统计学方法 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-44页 |
| 1.2.1 合成产物结构确认 | 第20-28页 |
| 1.2.2 手性薄荷醇最佳促透浓度的筛选 | 第28页 |
| 1.2.3 手性薄荷醇酯酯类衍生物对模型药物的体外促透作用评价结果 | 第28-33页 |
| 1.2.4 贴剂中促透剂对药物透过性评价结果 | 第33-40页 |
| 1.2.5 利用ATR-FTIR探测促透剂对角质层脂质烃链的影响 | 第40-41页 |
| 1.2.6 利用LSCM考察促透剂对荧光素皮肤分布的影响 | 第41-42页 |
| 1.2.7 皮肤刺激性实验结果 | 第42-44页 |
| 1.3 讨论 | 第44-45页 |
| 1.4 结论 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 第2章 综述 药物经皮渗透促进方法及研究进展 | 第49-65页 |
| 2.1 皮肤屏障功能及药物经皮吸收过程 | 第49-50页 |
| 2.1.1 表皮层 | 第49-50页 |
| 2.1.2 真皮层 | 第50页 |
| 2.1.3 皮下组织 | 第50页 |
| 2.1.4 药物经皮渗透路径 | 第50页 |
| 2.2 经皮给药系统的研究进展 | 第50-51页 |
| 2.3 常见的经皮给药制剂类型 | 第51-52页 |
| 2.3.1 微乳 | 第51页 |
| 2.3.2 巴布剂 | 第51-52页 |
| 2.3.3 贴剂 | 第52页 |
| 2.4 药物经皮通透性评价的常用方法 | 第52-53页 |
| 2.4.1 药物经皮通透性的体外评价 | 第52-53页 |
| 2.4.2 皮肤模型的选择 | 第53页 |
| 2.4.3 体外通透性实验中接受介质的选择 | 第53页 |
| 2.4.4 药物通透性评价的体外试验技术 | 第53页 |
| 2.5 促进药物经皮吸收方法研究进展 | 第53-56页 |
| 2.5.1 化学法 | 第53-55页 |
| 2.5.2 物理法 | 第55页 |
| 2.5.3 生物法 | 第55-56页 |
| 2.5.4 药剂学方法 | 第56页 |
| 2.6 促透剂的研究进展 | 第56-57页 |
| 2.6.1 传统促进剂 | 第56-57页 |
| 2.6.2 新型促透剂 | 第57页 |
| 2.6.3 可生物降解促透剂的研究 | 第57页 |
| 2.7 薄荷醇经皮促透机理研究进展 | 第57-58页 |
| 2.8 挥发油在经皮用药研究中存在的问题及发展前景 | 第58-59页 |
| 2.9 促透剂安全性研究 | 第59页 |
| 2.10 手性药物皮肤吸收渗透的对映体选择性 | 第59-60页 |
| 2.10.1 皮肤手性环境的影响 | 第59页 |
| 2.10.2 对映体与消旋体间理化性质差异的影响 | 第59-60页 |
| 2.10.3 手性药物皮肤代谢的立体选择性 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 学位论文数据集 | 第69页 |
