| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 第1章 ADAM17shRNA对HT29人结肠癌细胞迁移侵袭的影响及机制探究 | 第15-39页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 1.1.1 肿瘤细胞株 | 第15页 |
| 1.1.2 主要实验仪器及设备 | 第15-16页 |
| 1.1.3 主要试剂耗材 | 第16-17页 |
| 1.1.4 主要溶液配置 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-26页 |
| 1.2.1 HT29人结肠癌细胞系培养 | 第18-20页 |
| 1.2.2 ADAM17shRNA的设计与转染 | 第20-21页 |
| 1.2.3 实验分组 | 第21页 |
| 1.2.4 real-timequantitativePCR法检测各组细胞ADAM17mRNA表达 | 第21-23页 |
| 1.2.5 单层细胞划痕损伤修复实验检测细胞迁移能力 | 第23-24页 |
| 1.2.6 Transwell体外侵袭实验检测细胞体外侵袭能力 | 第24页 |
| 1.2.7 western-blot检测相关蛋白表达 | 第24-26页 |
| 1.3 实验结果 | 第26-32页 |
| 1.3.1 细胞转染情况 | 第26-27页 |
| 1.3.2 ADAM17shRNA转染HT29稳定细胞株构建 | 第27-29页 |
| 1.3.3 单层细胞划痕损伤修复实验检测细胞迁移能力 | 第29-30页 |
| 1.3.4 Transwell体外侵袭实验检测细胞体外侵袭能力 | 第30-31页 |
| 1.3.5 沉默ADAM17后MMP-2,MPP-9表达情况 | 第31-32页 |
| 1.3.6 沉默ADAM17后ERK蛋白的表达情况 | 第32页 |
| 1.4 讨论 | 第32-34页 |
| 1.5 结论 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 第2章 ADAM17shRNA诱导HT29人结肠癌细胞增殖凋亡的机制探究 | 第39-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-41页 |
| 2.1.1 肿瘤细胞株 | 第39页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第39-40页 |
| 2.1.3 主要试剂耗材 | 第40-41页 |
| 2.1.4 主要溶液配置 | 第41页 |
| 2.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 2.2.1 HT29结肠癌细胞系的培养 | 第41页 |
| 2.2.2 real-timequantitativePCR法检测各组细胞ADAM17mRNA表达 | 第41页 |
| 2.2.3 MTT法测细胞增殖活性 | 第41-42页 |
| 2.2.4 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第42-43页 |
| 2.2.5 流式细胞仪检测细胞周期 | 第43-44页 |
| 2.2.6 western-blot检测相关蛋白表达 | 第44页 |
| 2.2.7 统计处理 | 第44页 |
| 2.3 实验结果 | 第44-48页 |
| 2.3.1 MTT法测细胞增殖活性 | 第44-45页 |
| 2.3.2 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第45-46页 |
| 2.3.3 流式细胞仪检测细胞周期 | 第46-47页 |
| 2.3.4 ADAM17蛋白表达检测 | 第47页 |
| 2.3.5 凋亡相关蛋白表达检测 | 第47页 |
| 2.3.6 Akt/gsk3β通路相关蛋白的表达检测 | 第47-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-49页 |
| 2.5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第3章 综述 ADAM17蛋白在肿瘤靶向治疗中的研究进展 | 第52-63页 |
| 3.2 前言 | 第52页 |
| 3.3 ADAM家族蛋白的结构和功能 | 第52-54页 |
| 3.4 ADAM17的生物学作用 | 第54-55页 |
| 3.5 ADAM17在肿瘤中的表达情况 | 第55-56页 |
| 3.6 ADAM17作为治疗癌症的治疗靶点 | 第56-58页 |
| 3.7 ADAMs蛋白家族结构示意图 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 导师简介 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-68页 |
| 学位论文数据集 | 第68页 |
