| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩写 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 材料与方法 | 第14-19页 |
| 1.材料 | 第14-15页 |
| 1.1 肿瘤细胞系 | 第14页 |
| 1.2 主要试剂及药品 | 第14页 |
| 1.3 主要仪器与设备 | 第14页 |
| 1.4 主要试剂的配置 | 第14-15页 |
| 2.方法 | 第15-19页 |
| 2.1 CT-26细胞的培养及耐奥沙利铂的CT-26-R细胞株的建立 | 第15页 |
| 2.2 相同方法培养耐奥沙利铂的SW-480-R细胞系 | 第15页 |
| 2.3 细胞的冻存与复苏 | 第15-16页 |
| 2.4 CCK-8法检测细胞耐药性 | 第16页 |
| 2.5 绘制细胞生长曲线及倍增时间测定 | 第16-17页 |
| 2.6 蛋白质印迹法检测CT-26、CT-26-R细胞系以及SW-480、SW-480-R细胞系中的TNF-a、P-gp、E-cadherin的蛋白含量 | 第17-18页 |
| 2.7 统计学处理 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-23页 |
| 1 成功建立人结肠癌耐药细胞株CT-26-R及SW-480-R细胞株 | 第19-20页 |
| 2 CCK8检测结如图 | 第20-21页 |
| 3 蛋白印记法检测CT-26细胞、CT-26-R细胞株及SW-480、SW-480-R细胞株中的TNF-a、P-pg、E-cadherin的含量 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-31页 |
| 争议与不足 | 第31-32页 |
| 展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-50页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附件 | 第51-52页 |
| 个人简历 | 第52页 |
