| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 药物代谢动力学简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 药物代谢动力学 | 第12页 |
| 1.1.2 药物代谢动力学的研究方法 | 第12-13页 |
| 1.2 研究背景 | 第13-16页 |
| 1.2.1 肝损伤类型 | 第13-14页 |
| 1.2.2 肝脏在药物代谢中的作用 | 第14-16页 |
| 1.3 谷胱甘肽的研究概况 | 第16-20页 |
| 1.3.1 谷胱甘肽概述 | 第16页 |
| 1.3.2 谷胱甘肽主要功能 | 第16-19页 |
| 1.3.3 还原型谷胱甘肽在临床中对肝脏疾病的治疗作用 | 第19页 |
| 1.3.4 谷胱甘肽的研究概况 | 第19-20页 |
| 1.4 谷胱甘肽的衍生化意义 | 第20页 |
| 1.5 试验目的及方案 | 第20-21页 |
| 第二章 谷胱甘肽大鼠肝脏样品分析方法的建立 | 第21-43页 |
| 2.1 大鼠肝脏中谷胱甘肽测定方法的建立 | 第21-37页 |
| 2.1.1 仪器与药品 | 第21-22页 |
| 2.1.2 溶液的配置 | 第22页 |
| 2.1.3 肝脏中谷胱甘肽的衍生化 | 第22-23页 |
| 2.1.4 肝脏样品的分析方法 | 第23-24页 |
| 2.1.5 分析方法确证 | 第24-37页 |
| 2.2 讨论 | 第37-43页 |
| 2.2.1 LC-MS/MS条件的选择 | 第37页 |
| 2.2.2 生物样品中谷胱甘肽分析样品的处理 | 第37-40页 |
| 2.2.3 质谱条件的优化 | 第40页 |
| 2.2.4 液相条件的优化 | 第40-41页 |
| 2.2.5 内标的选择 | 第41-42页 |
| 2.2.6 方法确证 | 第42-43页 |
| 第三章 谷胱甘肽大鼠肝脏的吸收动力学研究 | 第43-64页 |
| 3.1 试验设计 | 第43-47页 |
| 3.1.1 实验目的 | 第43页 |
| 3.1.2 药品来源 | 第43页 |
| 3.1.3 动物试验 | 第43-46页 |
| 3.1.4 样品测定 | 第46-47页 |
| 3.2 试验结果与讨论 | 第47-62页 |
| 3.2.1 试验数据 | 第47-49页 |
| 3.2.2 试验数据分析 | 第49-58页 |
| 3.2.3 试验结果讨论 | 第58-62页 |
| 3.3 试验展望 | 第62-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |