| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 甘遂及其乳汁管的研究概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 甘遂的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.2 甘遂乳汁管的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 植物自噬研究概况 | 第12-14页 |
| 1.2.1 植物自噬的研究进展及作用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 植物自噬相关基因及ATG8的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 植物组织培养的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 影响植物组织培养的主要因素 | 第15-17页 |
| 1.3.2 褐化的控制 | 第17页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 第二章 研究材料和方法 | 第19-33页 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第19页 |
| 2.1.3 试剂盒与酶 | 第19页 |
| 2.1.4 主要器材及仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.5 培养基、试剂、缓冲液及配制方法 | 第20页 |
| 2.2 研究方法 | 第20-33页 |
| 2.2.1 甘遂自噬相关基因ATG8CDS序列的克隆及分析 | 第20-28页 |
| 2.2.2 愈伤培养及形态观察 | 第28-30页 |
| 2.2.3 快繁体系的建立 | 第30-33页 |
| 第三章 研究结果 | 第33-50页 |
| 3.1 甘遂自噬相关基因CDS序列的克隆及表达分析 | 第33-39页 |
| 3.1.1 甘遂根、茎、叶及乳汁总RNA的质量检测 | 第33页 |
| 3.1.2 ATG8c、ATG8f编码序列(CDS)的克隆及回收 | 第33-34页 |
| 3.1.3 CDS的测序 | 第34-35页 |
| 3.1.4 同源比对及进化树分析 | 第35-38页 |
| 3.1.5 ATG8的2个同源基因在甘遂根、茎、叶及乳汁中的表达分析 | 第38-39页 |
| 3.2 甘遂的愈伤培养 | 第39-43页 |
| 3.2.1 外植体的选择及消毒条件的筛选 | 第39-40页 |
| 3.2.2 不同激素组合的愈伤诱导情况 | 第40-43页 |
| 3.3 甘遂的快繁培养 | 第43-50页 |
| 3.3.1 不同激素组合的快繁诱芽情况及增殖培养 | 第43-45页 |
| 3.3.2 不同激素对诱导快繁生根的影响 | 第45-50页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第50-55页 |
| 4.1 2个ATG8同源基因的表达分析 | 第50页 |
| 4.2 组培中消毒时间对后期培养的影响 | 第50-51页 |
| 4.3 不同激素对愈伤组织培养的影响 | 第51-52页 |
| 4.4 不同激素对快繁生根的影响 | 第52-53页 |
| 4.5 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
