| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂DsCystatin纳米抗体的制备及纯化 | 第10-50页 |
| 第一章 前言 | 第10-15页 |
| 1.1 抗体 | 第10-13页 |
| 1.2 纳米抗体 | 第13-14页 |
| 1.3 蜱的半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystatin)相关研究 | 第14-15页 |
| 第二章 半胱氨酸蛋白酶抑制剂DsCystatin的表达及纯化 | 第15-23页 |
| 2.1 材料方法 | 第16-20页 |
| 2.2 实验结果 | 第20-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 纳米抗体噬菌体展示文库的构建 | 第23-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-32页 |
| 3.2 实验结果 | 第32-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 抗DsCystatin纳米抗体的筛选、纯化及鉴定 | 第36-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 4.2 实验结果 | 第40-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 第二部分 受甲基化调控的USP44基因在食管鳞癌中作用机制的研究 | 第50-93页 |
| 第一章 前言 | 第50-55页 |
| 1.1 食管癌 | 第50-52页 |
| 1.2 甲基化 | 第52-54页 |
| 1.3 泛素特异性蛋白酶44(Ubiquitin specific peptidase44,USP44) | 第54-55页 |
| 第二章 材料与方法 | 第55-72页 |
| 2.1 材料 | 第55-58页 |
| 2.2 实验方法 | 第58-72页 |
| 第三章 实验结果 | 第72-87页 |
| 3.1 研究对象人群特征分析结果 | 第72-73页 |
| 3.2 亚硫酸氢盐处理后测序结果分析及诊断效应评估 | 第73-76页 |
| 3.3 检测食管鳞癌和癌旁组织中USP44基因mRNA表达水平 | 第76-77页 |
| 3.4 细胞5-Aza处理结果 | 第77-78页 |
| 3.5 在食管鳞癌细胞中验证启动子区甲基化与表达的关系 | 第78-80页 |
| 3.6 重组载体pCDH-USP44的构建 | 第80-82页 |
| 3.7 USP44过表达后抑制Ec-109和CaEs-17细胞的增殖 | 第82-83页 |
| 3.8 USP44过表达后抑制Ec-109和CaEs-17细胞的迁移能力 | 第83-85页 |
| 3.9 USP44过表达后能诱导Ec-109和CaEs-17细胞的凋亡 | 第85页 |
| 3.10 小鼠荷瘤实验 | 第85-87页 |
| 第四章 讨论 | 第87-88页 |
| 第五章 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
