| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 有机氟化合物合成策略研究进展 | 第9-30页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 通过构筑C-F键合成有机氟化合物的反应研究 | 第10-19页 |
| 1.2.1 亲电氟化反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 亲核氟化反应 | 第13-18页 |
| 1.2.3 自由基氟化反应 | 第18-19页 |
| 1.3 积木式方法构建有机氟化合物的反应研究 | 第19-23页 |
| 1.3.1 自由基积木式反应 | 第19-21页 |
| 1.3.2 亲电、亲核积木式反应 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 无金属参与的烯烃氧氟双官能化：高效合成α-氟代酮类化合物 | 第30-49页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 2.3 结论 | 第35页 |
| 2.4 实验 | 第35-37页 |
| 2.4.1 仪器 | 第35页 |
| 2.4.2 试剂 | 第35页 |
| 2.4.3 烯烃氧氟双官能化合成α-氟代酮类化合物的一般方法 | 第35页 |
| 2.4.4 反应机理研究 | 第35-37页 |
| 2.5 产物结构表征数据 | 第37-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 可见光诱导的分子间烯烃氨化-二氟甲基膦酰双官能化：高效合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸酯 | 第49-76页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.3 结论 | 第55页 |
| 3.4 实验 | 第55-56页 |
| 3.4.1 仪器 | 第55页 |
| 3.4.2 试剂 | 第55页 |
| 3.4.3 可见光诱导催化烯烃氨化-二氟甲基膦酰双官能化的一般方法 | 第55-56页 |
| 3.4.4 合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸的方法 | 第56页 |
| 3.5 产物结构表征数据 | 第56-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第四章 有机膦化合物合成策略研究进展 | 第76-89页 |
| 4.1 前言 | 第76-77页 |
| 4.2 过渡金属催化的C-P键构筑反应研究 | 第77-81页 |
| 4.2.1 过渡金属催化的官能团转化构筑C-P键的反应研究 | 第78-79页 |
| 4.2.2 过渡金属催化的C-H官能团化构筑C-P键的反应研究 | 第79-80页 |
| 4.2.3 过渡金属催化的膦自由基构筑C-P键的反应研究 | 第80-81页 |
| 4.3 积木式方法构建有机膦化合物的反应研究 | 第81-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 第五章 钯催化异氰迁移插入合成C-膦酰化乙烯基亚胺 | 第89-120页 |
| 5.1 前言 | 第89-90页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第90-98页 |
| 5.3 结论 | 第98页 |
| 5.4 实验 | 第98-102页 |
| 5.4.1 仪器 | 第98页 |
| 5.4.2 试剂 | 第98页 |
| 5.4.3 底物的合成方法 | 第98-99页 |
| 5.4.4 钯催化异氰迁移插入合成C-膦酰化乙烯基亚胺的一般方法 | 第99页 |
| 5.4.5 反应机理研究 | 第99-100页 |
| 5.4.6 C-膦酰化烯基亚胺合成应用 | 第100-102页 |
| 5.5 产物结构表征数据 | 第102-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第六章 钯催化C(sp~3)?H键烷基化构建手性γ-膦酰化-α-氨基酸衍生物 | 第120-158页 |
| 6.1 前言 | 第120-121页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第121-129页 |
| 6.3 结论 | 第129-130页 |
| 6.4 实验 | 第130-134页 |
| 6.4.1 仪器 | 第130页 |
| 6.4.2 试剂 | 第130页 |
| 6.4.3 底物的合成方法 | 第130-131页 |
| 6.4.4 钯催化C(sp~3)?H键烷基化合成γ-膦酰基-α-氨基酸的一般方法 | 第131-132页 |
| 6.4.5 合成L-AP4和L-草胺膦的方法 | 第132页 |
| 6.4.6 反应机理研究 | 第132-134页 |
| 6.5 产物结构表征数据 | 第134-154页 |
| 参考文献 | 第154-158页 |
| 博士期间发表的论文 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
