| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 物种 | 第11-20页 |
| 1.1.1 物种的概念 | 第11-12页 |
| 1.1.2 DNA水平对单个物种的研究 | 第12-15页 |
| 1.1.3 DNA水平对多个物种的比较研究 | 第15-20页 |
| 1.2 相关分子研究技术 | 第20-23页 |
| 1.2.1 基于分子标记的研究技术 | 第20-21页 |
| 1.2.2 基于DNA片段序列的研究技术 | 第21-23页 |
| 1.3 杨属概况 | 第23-25页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 2 胡杨遗传多样性及种群分化 | 第27-38页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 采样策略 | 第28-29页 |
| 2.2.2 总DNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第30-31页 |
| 2.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-32页 |
| 2.2.5 数据统计与分析 | 第32-33页 |
| 2.3 研究结果 | 第33-36页 |
| 2.3.1 微卫星多样性 | 第34页 |
| 2.3.2 种群间的遗传多样性 | 第34-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 2.4.1 遗传多样性 | 第36-37页 |
| 2.4.2 种群间遗传分化及其对研究物种分化的意义 | 第37-38页 |
| 3 胡杨和灰杨之间的种间界定和渗入 | 第38-57页 |
| 3.1 前言 | 第38-39页 |
| 3.2 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第39-41页 |
| 3.2.2 DNA提取 | 第41页 |
| 3.2.3 PCR扩增及PCR产物纯化 | 第41-42页 |
| 3.2.4 测序 | 第42页 |
| 3.2.5 序列克隆 | 第42-43页 |
| 3.2.6 数据分析 | 第43-44页 |
| 3.3 结果 | 第44-53页 |
| 3.3.1 cpDNA遗传多样性 | 第44-48页 |
| 3.3.2 ITS遗传多样性 | 第48-49页 |
| 3.3.3 微卫星位点的遗传分化 | 第49-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-57页 |
| 3.4.1 祖先多态性 | 第54-55页 |
| 3.4.2 两个物种的种间渗入 | 第55-57页 |
| 4 胡杨和灰杨的物种分化 | 第57-78页 |
| 4.1 前言 | 第57-58页 |
| 4.2 材料与方法 | 第58-64页 |
| 4.2.1 样品采集 | 第58-59页 |
| 4.2.2 引物筛选 | 第59页 |
| 4.2.3 扩增和测序 | 第59页 |
| 4.2.4 序列克隆 | 第59页 |
| 4.2.5 数据分析 | 第59-64页 |
| 4.3 结果 | 第64-75页 |
| 4.3.1 核苷酸多样性及中性检测 | 第64页 |
| 4.3.2 重组及种间连锁不平衡(LD) | 第64页 |
| 4.3.3 种群历史研究 | 第64-70页 |
| 4.3.4 种群结构及其种群分化 | 第70-71页 |
| 4.3.5 两个种的种间分化 | 第71-75页 |
| 4.4 讨论 | 第75-78页 |
| 4.4.1 基因流及其选择信号 | 第75-76页 |
| 4.4.2 种间分化时间估测 | 第76-78页 |
| 5 结论和展望 | 第78-81页 |
| 5.1 主要结论 | 第78-79页 |
| 5.2 研究展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-97页 |
| 在学期间的研究成果 | 第97-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 在学期间发表的论文首页 | 第102-108页 |