| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 MEND的制备 | 第8-17页 |
| 一、材料与仪器 | 第8页 |
| 1.实验材料 | 第8页 |
| 2.实验仪器 | 第8页 |
| 二、方法和结果 | 第8-15页 |
| 1.修饰性物质GA-PEG-Pp-DOPE的制备 | 第8-13页 |
| 2.SiRNA和多聚左旋赖氨酸（Poly-L-lysine，PLL）的缩合 | 第13-15页 |
| 3.包载siRNA的多功能信封式纳米载体（siRNA-MEND）的制备 | 第15页 |
| 三、讨论 | 第15-17页 |
| 第二章 MEND的制备工艺优化及理化性质研究 | 第17-25页 |
| 一、材料与仪器 | 第17页 |
| 1.实验材料 | 第17页 |
| 2.实验仪器 | 第17页 |
| 二、实验方法和结果 | 第17-24页 |
| 1.MEND制备条件优化 | 第17-18页 |
| 2.形态检测 | 第18-19页 |
| 3.粒径和电位 | 第19-20页 |
| 4.包封率 | 第20-21页 |
| 5.血清稳定性 | 第21-22页 |
| 6.MMP-2 降解作用 | 第22-24页 |
| 三、讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 SIRNA-MEND体外活性考察 | 第25-35页 |
| 一、材料与仪器 | 第25页 |
| 1.细胞 | 第25页 |
| 2.实验材料 | 第25页 |
| 3.实验仪器 | 第25页 |
| 二、实验方法和结果 | 第25-34页 |
| 1.BEL-7402细胞的培养 | 第25-27页 |
| 2.细胞毒性 | 第27-28页 |
| 3.细胞转染 | 第28-30页 |
| 4.细胞侵袭迁移能力 | 第30-32页 |
| 5.基因沉默 | 第32-34页 |
| 三、讨论 | 第34-35页 |
| 全文结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 综述 | 第39-50页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |