| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 研究背景及意义 | 第8-28页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 有机光化学与有机光催化剂 | 第9-12页 |
| 1.2.1 有机光化学概述 | 第9-11页 |
| 1.2.2 可见光催化剂 | 第11-12页 |
| 1.3 氮杂环化合物的C-H官能团化 | 第12-21页 |
| 1.3.1 Minisci型反应 | 第12-15页 |
| 1.3.2 亲核取代型反应 | 第15-19页 |
| 1.3.3 交叉脱氢偶联反应 | 第19-21页 |
| 1.4 可见光诱导的氮杂环C-H官能团化反应 | 第21-26页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第28-35页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2 实验的方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 溶剂的干燥处理 | 第29-30页 |
| 2.2.2 化合物的检测手段 | 第30-31页 |
| 2.2.3 分析及表征方法 | 第31-32页 |
| 2.2.4 光催化剂的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.5 可见光反应的具体实验操作方法 | 第34-35页 |
| 第3章 可见光诱导的Minisci芳基化反应研究 | 第35-63页 |
| 3.1 引言 | 第35-37页 |
| 3.2 可见光诱导的Minisci杂环直接C-H芳基化反应研究 | 第37-52页 |
| 3.2.1 反应的尝试与确认 | 第37-39页 |
| 3.2.2 对照实验 | 第39页 |
| 3.2.3 反应条件的优化 | 第39-45页 |
| 3.2.4 光照底物的扩展 | 第45-52页 |
| 3.3 反应机理的探讨 | 第52-54页 |
| 3.4 过氧化苯甲酰类底物的合成方法 | 第54-55页 |
| 3.5 典型产物分子的表征数据及解析 | 第55-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第70-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |