| 致谢 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 文献综述 禽大肠埃希菌不同CTX-M亚群的散播机制及遗传特性 | 第10-15页 |
| 1 bla CTX-M型ESBLs的研究进展 | 第10-11页 |
| 2 CTX-M型ESBLs快速散播机制 | 第11-14页 |
| 2.1 质粒介导 | 第11-12页 |
| 2.2 基因环境 | 第12-13页 |
| 2.3 克隆株的传播 | 第13-14页 |
| 3 种系发育分型 | 第14-15页 |
| 试验一 禽大肠埃希菌的耐药表型及bla CTX-M分型 | 第15-23页 |
| 1 材料与方法 | 第15-18页 |
| 1.1 材料 | 第15-16页 |
| 1.1.1 菌株 | 第15页 |
| 1.1.2 培养基 | 第15页 |
| 1.1.3 药品 | 第15页 |
| 1.1.4 试剂 | 第15页 |
| 1.1.5 仪器 | 第15-16页 |
| 1.2 方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 细菌分离培养与鉴定 | 第16页 |
| 1.2.2 药敏试验 | 第16页 |
| 1.2.2.1 药物的制备 | 第16页 |
| 1.2.2.2 菌液的制备 | 第16页 |
| 1.2.2.3 最小抑菌浓度（MIC）的测定 | 第16页 |
| 1.2.3 ESBLs的检测 | 第16-18页 |
| 1.2.3.1 引物设计 | 第16-17页 |
| 1.2.3.2 PCR扩增 | 第17-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-21页 |
| 2.1 临床菌株鉴定结果 | 第18页 |
| 2.2 MIC测定结果 | 第18页 |
| 2.3 PCR扩增及测序结果 | 第18-21页 |
| 2.3.1 鸡肉中分离菌的PCR扩增及测序结果 | 第18-20页 |
| 2.3.2 新病料分离菌的PCR扩增及测序结果 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-23页 |
| 试验二CTX-M型ESBLs快速散播机制 | 第23-34页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.1.1 菌株 | 第23页 |
| 1.1.2 培养基 | 第23页 |
| 1.1.3 试剂 | 第23页 |
| 1.1.4 仪器 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-26页 |
| 1.2.1 bla CTX-M的基因环境检测 | 第23-24页 |
| 1.2.1.1 相关引物的设计 | 第23-24页 |
| 1.2.1.2 定位PCR反应 | 第24页 |
| 1.2.2 质粒不相容群的检测 | 第24-26页 |
| 1.2.2.1 引物的设计 | 第24-25页 |
| 1.2.2.2 定位PCR反应 | 第25-26页 |
| 1.2.3 接合试验 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.1 bla CTX-M的基因环境 | 第26-29页 |
| 2.1.1 bla CTX-M-1 的基因环境 | 第27页 |
| 2.1.2 bla CTX-M-9 的基因环境 | 第27页 |
| 2.1.3 bla CTX-M-64和bla CTX-M-123的基因环境 | 第27页 |
| 2.1.4 GZM6菌株的基因环境 | 第27-29页 |
| 2.2 质粒不相容群结果 | 第29页 |
| 2.3 受试菌的质粒接合试验 | 第29-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 试验三bla CTX-M型ESBLs遗传背景分析 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 1.1 材料 | 第34页 |
| 1.1.1 菌株 | 第34页 |
| 1.1.2 试剂 | 第34页 |
| 1.1.3 仪器 | 第34页 |
| 1.2 方法 | 第34-36页 |
| 1.2.1 种系发育分型 | 第34-35页 |
| 1.2.1.1 引物的设计 | 第34页 |
| 1.2.1.2 定位PCR反应 | 第34-35页 |
| 1.2.2 多位点序列分型（MLST） | 第35-36页 |
| 1.2.2.1 引物设计 | 第35页 |
| 1.2.2.2 定位PCR检测 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 2.1 种系发育分型结果 | 第36页 |
| 2.2 MLST序列分型结果 | 第36-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 英文摘要 | 第52-54页 |
