NM自微乳化渗透泵控释胶囊的研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 1 NM简介 | 第10-11页 |
| 2 自乳化及自微乳化传递系统的简介 | 第11-14页 |
| 3 渗透泵给药系统的简介 | 第14-16页 |
| 4 研究目的和内容 | 第16-17页 |
| 第一章 NM分析方法的建立 | 第17-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第17-18页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第17-18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-23页 |
| 2.1 高效液相色谱法 | 第18-21页 |
| 2.2 紫外分光光度法 | 第21-23页 |
| 3 讨论与小结 | 第23-25页 |
| 第二章 NM自微乳化释药系统制备 | 第25-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第25-26页 |
| 2 自微乳化处方的筛选 | 第26-33页 |
| 2.1 油相的选择 | 第26-27页 |
| 2.2 乳化剂和助乳化剂的初步筛选 | 第27页 |
| 2.3 假三元相图法确定自乳化区域 | 第27-30页 |
| 2.4 最优处方比例的筛选 | 第30-33页 |
| 3 影响SMEDDS的形成因素 | 第33-39页 |
| 3.1 温度的影响 | 第33页 |
| 3.2 稀释倍数的影响 | 第33-34页 |
| 3.3 药物含量的影响 | 第34页 |
| 3.4 促渗剂物质的影响 | 第34-39页 |
| 4 最终处方的确定 | 第39-40页 |
| 5 讨论与小结 | 第40-42页 |
| 第三章 NM自微乳化渗透泵控释胶囊的制备 | 第42-62页 |
| 1 仪器与试药 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42-43页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第43页 |
| 2 含量测定方法 | 第43-44页 |
| 2.1 高效液相色谱分析方法的建立 | 第43页 |
| 2.2 体外释放度测定方法的建立 | 第43-44页 |
| 3 NM自微乳化渗透泵控释胶囊的制备 | 第44-61页 |
| 3.1 NM自微乳化胶囊的制备 | 第44-45页 |
| 3.2 包衣膜材料的选择 | 第45页 |
| 3.3 单因素考察 | 第45-51页 |
| 3.4 星点设计效应面法优化处方 | 第51-58页 |
| 3.5 最优处方的粒径测定 | 第58页 |
| 3.6 最优处方的 1H- NMR测定 | 第58-61页 |
| 4 讨论与小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
