| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-13页 |
| 1 天然酶简介 | 第8页 |
| 2 模拟酶简介 | 第8-10页 |
| 2.1 模拟酶的研究进展 | 第8-10页 |
| 2.2 模拟酶的应用 | 第10页 |
| 3 巯基化合物的简介 | 第10-11页 |
| 4 喹诺酮类药物的简介 | 第11页 |
| 5 本文构思 | 第11-13页 |
| 第二章 基于Ag~+-OPD体系的生物巯基分子的荧光传感平台的构建 | 第13-23页 |
| 1 引言 | 第13页 |
| 2 实验部分 | 第13-15页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 2.2 实验过程 | 第14-15页 |
| 2.2.1 Ag~+-OPD荧光传感平台的构建 | 第14页 |
| 2.2.2 实验条件的优化 | 第14页 |
| 2.2.3 Ag~+-OPD荧光传感平台对生物巯基分子的检测 | 第14页 |
| 2.2.4 选择性实验 | 第14页 |
| 2.2.5 实际样品检测 | 第14-15页 |
| 3 结果与讨论 | 第15-22页 |
| 3.1 Ag~+-OPD荧光传感平台的构建 | 第15-17页 |
| 3.2 实验条件的优化 | 第17-19页 |
| 3.2.1 反应时间的影响 | 第17-18页 |
| 3.2.2 反应pH值的影响 | 第18-19页 |
| 3.3 Ag~+-OPD体系对生物巯基化合物的检测 | 第19-21页 |
| 3.4 选择性实验 | 第21页 |
| 3.5 实际样品分析 | 第21-22页 |
| 4 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 基于Cu~(2+)-OPD体系的喹诺酮类药物的荧光检测平台的构建 | 第23-32页 |
| 1 引言 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验过程 | 第24-25页 |
| 2.2.1 Cu~(2+)-OPD荧光传感平台的构建 | 第24页 |
| 2.2.2 实验条件的优化 | 第24页 |
| 2.2.3 Cu~(2+)-OPD荧光传感平台对喹诺酮类药物的检测 | 第24-25页 |
| 2.2.4 选择性实验 | 第25页 |
| 2.2.5 实际样品检测 | 第25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 3.1 Cu~(2+)-OPD荧光传感平台的构建 | 第25-26页 |
| 3.2 实验条件的优化 | 第26-27页 |
| 3.3 Cu~(2+)-OPD体系对喹诺酮类药物的检测 | 第27-30页 |
| 3.4 选择性实验 | 第30页 |
| 3.5 实际样品分析 | 第30-31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 第四章 基于Cu~(2+)-H_2O_2-TMB体系的环丙沙星的比色检测平台的构建 | 第32-39页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.2 实验过程 | 第32-33页 |
| 2.2.1 Cu~(2+)-H_2O_2-TMB比色传感平台的构建 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验条件的优化 | 第33页 |
| 2.2.3 Cu~(2+)-H_2O_2-TMB比色传感平台对环丙沙星的检测 | 第33页 |
| 2.2.4 选择性实验 | 第33页 |
| 2.2.5 实际样品检测 | 第33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.1 Cu~(2+)-H_2O_2-TMB比色传感平台的构建 | 第33-34页 |
| 3.2 实验条件的优化 | 第34-35页 |
| 3.3 Cu~(2+)-H_2O_2-TMB体系对环丙沙星的检测 | 第35-36页 |
| 3.4 选择性实验 | 第36-37页 |
| 3.5 实际样品分析 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文与成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
