| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 木质素概述 | 第13-15页 |
| 1.2 木质素纳米化的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 溶剂法制备木质素纳米粒子 | 第15-16页 |
| 1.2.2 化学改性法制备木质素纳米粒子 | 第16页 |
| 1.2.3 物理法制备木质素纳米粒子 | 第16-17页 |
| 1.3 Pickering乳液概述 | 第17-19页 |
| 1.4 微胶囊 | 第19-23页 |
| 1.4.1 微胶囊概述 | 第19页 |
| 1.4.2 界面聚合法制备微胶囊的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.3 Pickering乳液模板法制备微胶囊的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.4 木质素基微胶囊的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.5 阿维菌素微胶囊剂的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.6 本论文的研究目的和内容 | 第25-27页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第25-26页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第26页 |
| 1.6.3 本论文的创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 实验技术与测试方法 | 第27-37页 |
| 2.1 主要实验原料、试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 主要实验原料 | 第27页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 表面活性剂对碱木质素酸析行为的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.1 酸析前加入的表面活性剂对碱木质素酸析行为的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.2 酸析后加入的表面活性剂对碱木质素酸析行为的影响 | 第29页 |
| 2.3 LSNP的制备及表征 | 第29-31页 |
| 2.3.1 木质素/十二烷基硫酸钠复合纳米粒子(LSNP)的制备 | 第29页 |
| 2.3.2 木质素粒子(LNP)的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.3 SDS对LNP的影响研究 | 第30页 |
| 2.3.4 LSNP的基本性质表征 | 第30页 |
| 2.3.5 LSNP的稳定性表征 | 第30-31页 |
| 2.3.6 LSNP的凝聚 | 第31页 |
| 2.4 LSNP的乳化性能研究 | 第31-32页 |
| 2.4.1 乳液的制备 | 第31页 |
| 2.4.2 乳液的表征 | 第31-32页 |
| 2.5 木质素/聚脲复合微胶囊(LPMC)的制备与表征 | 第32-34页 |
| 2.5.1 聚脲微胶囊(PMC)的制备 | 第32页 |
| 2.5.2 LPMC的制备 | 第32页 |
| 2.5.3 LPMC的基本性质表征 | 第32-33页 |
| 2.5.4 LPMC的制备工艺条件研究 | 第33-34页 |
| 2.5.5 LPMC中木质素负载量的测定 | 第34页 |
| 2.6 LPMC的应用性能表征 | 第34-37页 |
| 2.6.1 包封率和载药量的测定 | 第34-35页 |
| 2.6.2 缓释性能的测 | 第35-36页 |
| 2.6.3 抗光解性能的测定 | 第36-37页 |
| 第三章 木质素/十二烷基硫酸钠复合纳米粒子的制备 | 第37-52页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 表面活性剂对木质素酸析效果的影响 | 第38-39页 |
| 3.3 木质素/十二烷基硫酸钠复合纳米粒子(LSNP)的形成机理研究 | 第39-43页 |
| 3.3.1 SDS加入顺序对木质素粒子粒径和ζ电位的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.2 SDS加入顺序对木质素粒子S含量的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.3 LSNP的形成机理 | 第42-43页 |
| 3.4 LSNP的基本性质表征 | 第43-47页 |
| 3.4.1 TEM观察LSNP | 第43-44页 |
| 3.4.2 LSNP的稳定性研究 | 第44-46页 |
| 3.4.3 LSNP的凝聚 | 第46-47页 |
| 3.5 LSNP的乳化性能 | 第47-50页 |
| 3.5.1 LSNP乳化不同极性的油相 | 第47-49页 |
| 3.5.2 SDS的复合比率对乳液的影响 | 第49-50页 |
| 3.5.3 Pickering乳液的长期稳定性 | 第50页 |
| 3.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 基于Pickering乳液模板的离子交联耦合界面聚合制备木质素/聚脲复合微胶囊 | 第52-67页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 LPMC的形成机理研究 | 第53-57页 |
| 4.2.1 LPMC与PMC的形貌对比 | 第53-54页 |
| 4.2.2 LPMC的红外光谱分析 | 第54-55页 |
| 4.2.3 LPMC的碱洗处理 | 第55-56页 |
| 4.2.4 LPMC的形成机理 | 第56-57页 |
| 4.3 LPMC的制备工艺条件研究 | 第57-62页 |
| 4.3.1 合成过程中的搅拌速度 | 第57-58页 |
| 4.3.2 SDS用量 | 第58-59页 |
| 4.3.3 水相pH | 第59-61页 |
| 4.3.4 不同木质素负载量LPMC的制备 | 第61-62页 |
| 4.4 LPMC的应用性能研究 | 第62-66页 |
| 4.4.1 LPMC的包封率和载药量 | 第62-63页 |
| 4.4.2 LPMC的缓释性能 | 第63-65页 |
| 4.4.3 LPMC的抗光解性能 | 第65-66页 |
| 4.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附件 | 第83页 |
