| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 1 文献综述 | 第8-14页 |
| 1.1 研究意义 | 第8-9页 |
| 1.2 研究背景 | 第9-12页 |
| 1.2.1 木质素研究概况 | 第9-10页 |
| 1.2.2 咖啡酸-O-甲基转移酶的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2.3 咖啡酸-O-甲基转移酶基因家族研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 研究内容 | 第12-13页 |
| 1.4 技术路线 | 第13-14页 |
| 2 实验材料及方法 | 第14-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第14页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第14-15页 |
| 2.1.3 试剂及试剂盒 | 第15页 |
| 2.2 构树BpCOMT基因的克隆 | 第15-24页 |
| 2.2.1 构树BpCOMT基因片段的克隆 | 第15-18页 |
| 2.2.2 构树BpCOMT基因末端序列的克隆 | 第18-22页 |
| 2.2.3 构树BpCOMT cDNA全长序列的克隆 | 第22-23页 |
| 2.2.4 构树BpCOMT DNA序列的克隆 | 第23-24页 |
| 2.3 BpCOMT基因生物信息学分析 | 第24页 |
| 2.4 BpCOMT表达特性分析 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-34页 |
| 3.1 基因的克隆 | 第26-28页 |
| 3.1.1 BpCOMT基因片段的克隆 | 第26页 |
| 3.1.2 BpCOMT基因末端序列的克隆 | 第26-27页 |
| 3.1.3 BpCOMT cDNA和DNA序列的克隆 | 第27-28页 |
| 3.2 BpCOMT基因序列的生物信息学分析 | 第28-32页 |
| 3.2.1 BpCOMT基因的序列分析 | 第28-29页 |
| 3.2.2 二级结构预测 | 第29页 |
| 3.2.3 亚细胞定位预测 | 第29-30页 |
| 3.2.4 蛋白质跨膜结构域预测 | 第30页 |
| 3.2.5 保守结构域预测 | 第30-31页 |
| 3.2.6 同源性分析 | 第31页 |
| 3.2.7 系统进化分析 | 第31-32页 |
| 3.3 BpCOMT基因的表达特性分析 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
