| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 放线菌在生物分类中的地位 | 第11-12页 |
| 1.2 放线菌的多相分类研究 | 第12-18页 |
| 1.2.1 放线菌分类学的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 节杆菌的分类地位 | 第13页 |
| 1.2.3 多相分类方法在放线菌分类学研究中的应用 | 第13-18页 |
| 1.3 向日葵菌核病研究概况 | 第18-20页 |
| 1.3.1 向日葵菌核病发生现状 | 第18页 |
| 1.3.2 向日葵菌核病菌一核盘菌的生物学特征 | 第18-19页 |
| 1.3.3 向日葵菌核病的生物防治 | 第19-20页 |
| 1.3.4 生防放线菌在农作物病害防治中的应用 | 第20页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第20-23页 |
| 第二章 土壤样品中可培养放线菌的分离 | 第23-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 土样来源 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 土样预处理 | 第26页 |
| 2.2.2 实验所用培养基的配方 | 第26-29页 |
| 2.2.3 分离菌株的纯化及保藏 | 第29页 |
| 2.2.4 菌株E3T16S r RNA基因序列测定 | 第29-31页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1 南极分离菌株 16S r RNA基因部分序列测定 | 第31-35页 |
| 2.3.2 内蒙古分离菌株 16S r RNA基因部分序列测定 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-38页 |
| 第三章 节杆菌分离菌株E3T的多相分类研究 | 第38-64页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 菌株来源 | 第38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-52页 |
| 3.2.1 形态学研究 | 第39-40页 |
| 3.2.2 16S r RNA基因序列分析和系统发育树的构建 | 第40页 |
| 3.2.3 化学分类 | 第40-43页 |
| 3.2.4 分子分类 | 第43-46页 |
| 3.2.5 生理生化特性研究 | 第46-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.3.1 形态学特征研究 | 第52页 |
| 3.3.2 系统发育分析 | 第52-56页 |
| 3.3.3 化学分类研究 | 第56-59页 |
| 3.3.4 GC含量的测定 | 第59页 |
| 3.3.5 DNA-DNA同源性杂交结果 | 第59-60页 |
| 3.3.6 生理生化特性研究结果 | 第60-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 向日葵菌核病生防放线菌的分离筛选及拮抗作用的初探 | 第64-74页 |
| 4.1.实验材料 | 第64-66页 |
| 4.1.1 菌株来源 | 第64页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第64页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第64-66页 |
| 4.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 4.2.1 向日葵菌核病拮抗菌的的筛选 | 第66-67页 |
| 4.2.2 拮抗菌的鉴定 | 第67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 4.3.1 病原菌的活化与培养 | 第67-68页 |
| 4.3.2 土壤分离菌对核盘菌的抑制能力检测 | 第68-69页 |
| 4.3.3 转代培养对拮抗菌株拮抗活性影响的 | 第69-70页 |
| 4.3.4 拮抗菌发酵滤液对核盘菌菌核萌发的抑制作用 | 第70页 |
| 4.3.5 拮抗菌发酵滤液对核盘菌的抑制作用 | 第70-71页 |
| 4.3.6 硫酸铵处理后发酵液粗蛋白的抗菌效果 | 第71页 |
| 4.3.7 拮抗菌的鉴定 | 第71-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 硕士期间发表文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
