| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词对照表 | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-29页 |
| 1.1 骨组织工程 | 第14-17页 |
| 1.1.1 人体骨的组成、结构以及组织细胞 | 第14-16页 |
| 1.1.2 骨组织工程支架 | 第16页 |
| 1.1.3 支架制备方法 | 第16-17页 |
| 1.2 高分子微球和支架 | 第17-19页 |
| 1.2.1 高分子微球制备工艺 | 第17-19页 |
| 1.2.2 微球支架制备工艺 | 第19页 |
| 1.3 PLGA 微球和支架 | 第19-23页 |
| 1.3.1 单组分 PLGA 微球和支架 | 第19-20页 |
| 1.3.2 PLGA/无机物复合微球和支架 | 第20-21页 |
| 1.3.3 PLGA/聚合物复合微球 | 第21-22页 |
| 1.3.4 多孔 PLGA 微球和支架 | 第22-23页 |
| 1.4 材料表面性质与细胞行为 | 第23-25页 |
| 1.4.1 材料表面性质及作用 | 第23页 |
| 1.4.2 材料表面与细胞之间相互作用基本过程 | 第23-25页 |
| 1.5 材料表面形貌对细胞行为的影响 | 第25-27页 |
| 1.6 本论文的研究意义和研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 PLGA/PCL 分层微球的表面海岛形貌构建 | 第29-44页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.2.1 材料 | 第29页 |
| 2.2.2 PLGA/PCL 共混微球的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 PLGA/PCL 微球 SEM 表征 | 第30页 |
| 2.2.4 PLGA/PCL 微球 Raman 表征 | 第30页 |
| 2.2.5 微球收缩系数表征 | 第30页 |
| 2.2.6 微球亲疏水性表征 | 第30-31页 |
| 2.2.7 PLGA/PCL 体外降解的形貌演变 | 第31页 |
| 2.2.8 微球体外药物释放 | 第31页 |
| 2.2.9 细胞培养和种植 | 第31页 |
| 2.2.10 细胞增殖和粘附表征 | 第31-32页 |
| 统计分析 | 第32页 |
| 2.3 结果 | 第32-42页 |
| 2.3.1 PLGA/PCL 微球形貌、结构和组分分布 | 第32-34页 |
| 2.3.2 PLGA/PCL 微球成型机理 | 第34-38页 |
| 2.3.3 PLGA/PCL 微球体外降解 | 第38-39页 |
| 2.3.4 表面海岛对微球亲水性影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5 微球体外药物释放 | 第40-41页 |
| 2.3.6 PLGA 海岛对干细胞行为的影响 | 第41-42页 |
| 2.4 讨论 | 第42-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 PLGA/HA/CC 多孔复合微球的构建和性能表征 | 第44-63页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-47页 |
| 3.2.1 PLGA/HA/CC 复合微球的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.2 PLGA/HA/CC 微球形貌和组成表征 | 第45页 |
| 3.2.3 微球 CLSM 表征 | 第45-46页 |
| 3.2.4 微球沉降性表征 | 第46页 |
| 3.2.5 微球亲疏水性表征 | 第46页 |
| 3.2.6 PLGA/HA/CC 体外降解 | 第46页 |
| 3.2.7 细胞培养和种植 | 第46页 |
| 3.2.8 细胞增殖和粘附检测 | 第46-47页 |
| 3.3 结果 | 第47-61页 |
| 3.3.1 PLGA/HA/CC 多孔复合微球形貌、结构和组成 | 第47-49页 |
| 3.3.2 PLGA/HA/CC 微球成型机理 | 第49-53页 |
| 3.3.3 无机组分尺寸对 PLGA/HA/CC 微球形貌的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.4 微球悬浮性能分析 | 第55页 |
| 3.3.5 表面孔对微球亲疏水性影响 | 第55-58页 |
| 3.3.6 微球体外降解的形貌演变及 pH 变化 | 第58-60页 |
| 3.3.7 干细胞在微球上的增殖行为 | 第60-61页 |
| 3.4 讨论 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 PLGA/HA 复合微球多孔形貌构建、形貌调控及其对干细胞行为影响规律 | 第63-82页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 材料与方法 | 第63-66页 |
| 4.2.1 PLGA/HA 复合微球的制备 | 第63-64页 |
| 4.2.2 PLGA/HA 微球形貌、结构和组分表征 | 第64页 |
| 4.2.3 PLGA/HA 降解的 pH 变化、形貌演变以及离子释放 | 第64-65页 |
| 4.2.4 PLGA/HA 微球的干细胞响应表征 | 第65页 |
| 统计分析 | 第65-66页 |
| 4.3 结果 | 第66-80页 |
| 4.3.1 多孔 PLGA/HA 复合微球基本表征和成型机理 | 第66-70页 |
| 4.3.2 PLGA 开口复合微球制备及形成机理 | 第70-72页 |
| 4.3.3 PLGA/HA 多孔复合微球表面形貌调控 | 第72-75页 |
| 4.3.4 高密度 (hPH)、中密度 (mPH)及低密度 (lPH)空形貌微球特征分析 | 第75-78页 |
| 4.3.5 干细胞对 hPH、mPH 及 lPH 微球形貌的响应 | 第78-80页 |
| 4.4 讨论 | 第80-81页 |
| 4.5 本章小结 | 第81-82页 |
| 第五章 PLGA/CC 复合微球多孔形貌构建、形貌调控及其对干细胞行为影响规律 | 第82-108页 |
| 5.1 引言 | 第82页 |
| 5.2 材料与方法 | 第82-84页 |
| 5.2.1 PLGA/CC 复合微球的制备 | 第82-83页 |
| 5.2.2 PLGA/CC 微球基本表征 | 第83页 |
| 5.2.3 CC 组分性质表征 | 第83-84页 |
| 5.2.4 微球压缩力学性能分析 | 第84页 |
| 5.2.5 PLGA/CC 体外降解的形貌演变、pH 变化以及离子释放 | 第84页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第84-106页 |
| 5.3.1 PLGA/CC 微球形貌、结构和组成 | 第84-86页 |
| 5.3.2 PLGA/CC 微球成型机理 | 第86-90页 |
| 5.3.3 开口 PLGA/CC 微球的制备 | 第90-92页 |
| 5.3.4 CC 组分的缓冲作用和力学增强作用 | 第92-93页 |
| 5.3.5 PLGA/CC 微球的细胞相容性 | 第93-95页 |
| 5.3.6 PLGA/CC 微球的形貌调控 | 第95-101页 |
| 5.3.7 干细胞对不同形貌 PLGA/CC 微球的响应 | 第101-106页 |
| 5.4 本章小结 | 第106-108页 |
| 第六章 PLGA/CC 微球支架的多级构建及其对干细胞行为影响规律 | 第108-133页 |
| 6.1 引言 | 第108页 |
| 6.2 材料与方法 | 第108-112页 |
| 6.2.1 支架制备 | 第108-109页 |
| 6.2.2 支架表面形貌分析 | 第109页 |
| 6.2.3 PLGA/CC 微球 Tg和残余 DCM 分析 | 第109页 |
| 6.2.4 支架 Micro-CT 和压汞分析 | 第109-110页 |
| 6.2.5 支架表面化学分析 | 第110页 |
| 6.2.6 支架药物活性分析 | 第110-111页 |
| 6.2.7 支架细胞学表征 | 第111-112页 |
| 6.3 结果 | 第112-128页 |
| 6.3.1 低温融合法制备 PLGA/CC 微球支架的形貌和结构特征 | 第112-114页 |
| 6.3.2 微球支架成型机理 | 第114-116页 |
| 6.3.3 支架表面性质分析 | 第116-119页 |
| 6.3.4 低温融合法支架的形貌优势和效率优势 | 第119-121页 |
| 6.3.5 低温融合法支架的药物活性优势 | 第121-123页 |
| 6.3.6 干细胞对支架孔隙结构的响应 | 第123-126页 |
| 6.3.7 干细胞对支架表面孔形貌响应 | 第126-128页 |
| 6.4 讨论 | 第128-132页 |
| 6.5 本章小结 | 第132-133页 |
| 结论 | 第133-135页 |
| 论文创新性 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-147页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第147-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
| 附件 | 第150页 |
